1,1-diethyl-3-(3-fluorobenzoyl)thiourea | 203198-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-diethyl-3-(3-fluorobenzoyl)thiourea
• 英文别名: N,N-diethyl-N'-(m-fluoro)benzoylthiourea；NoName_1375；N-(diethylcarbamothioyl)-3-fluorobenzamide
• CAS: 203198-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂OS
• 分子量: 254.328
• InChiKey: SFECAIFOCWCFDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 1,1-diethyl-3-(3-fluorobenzoyl)thiourea 在 NaOC(O)CH₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到bis(1,1-diethyl-3-(3-fluorobenzoyl)-thiourea)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Zhang, You-Ming; Pang, Hai-Xia; Cao, Cheng, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2007, vol. 46, # 11, p. 1787 - 1791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-diethyl-3-(3-fluorobenzoyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  氟化苯甲酰硫脲衍生的硫代氨基脲和噻二嗪：合成，晶体结构和抗克氏锥虫活性

  摘要：

  通过将卤化的N-（二乙基氨基硫代羰基）苯甲酰氯（3b–3h）与4,4-二甲基-3-硫代氨基脲缩合，可获得一系列的硫代氨基脲。评估了卤代化合物对寄生虫克氏锥虫的活性，并将其与先前报道的相应的未取代的硫代半脲的活性进行了比较。发现在大多数情况下卤素取代增强了抗寄生虫活性。所述元-fluorinated化合物（4克）被确定为最有效的一个（IC 50 = 9.0μM，CC 50 > 200μM），具有选择性指数（SI = IC 50 / CC 50），比未取代的化合物高4倍。合成某些苯甲酰硫脲3a-3g所用反应条件的轻微改变导致意外形成了新型卤代6-氨基-1,3,5-噻二嗪-2-硫酮。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2018.08.004

文献信息

• Ruthenium(II) complexes bearing bidentate acylthiourea ligands for direct oxidation of amine α-carbon to amide
  作者：Ilkay Gumus、Muhammed Aslan

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115496

  日期：2021.12

  study, the synthesis and structural characterization of ruthenium complexes supported by S,O-acylthiourea ligands (L1-L6) with different substituent groups as well as auxiliary ligands PPH3, CO, and Cl and their evaluation as catalysts for direct oxidation of the α-methylene group in amines were reported. Ru(II) complexes, Ru1-Ru6, were prepared from the reaction of the RuH(CO)Cl(PPh3)3 precursor and ligands

  在本研究中，由具有不同取代基的S , O -酰基硫脲配体 (L1-L6) 以及辅助配体 PPH 3、CO 和 Cl负载的钌配合物的合成和结构表征及其作为催化剂直接氧化的评价报道了胺中的α-亚甲基。Ru(II) 配合物Ru1-Ru6 由RuH(CO)Cl(PPh 3 ) 3前体和具有不同电子和空间性质的配体L1-L6 反应制备。制备的配体和配合物通过 FT-IR、1 H– 13 C- 和/或31P NMR光谱技术。通过X射线单晶分析也证实了具有适当晶体质量的Ru1和Ru3配合物的分子结构。Ru1 和 Ru3 的固态结构表明，钌中心被一个羰基、一个氯化物、两个 PPh 3配体和来自双齿单阴离子形式的酰基硫脲配体的 S,O-供体原子包围。研究了所有配合物对伯苄胺到酰胺的 α-氧化反应的催化活性。总体而言，在目前的反应条件下，所有催化剂对形成酰胺产物都表现出优异的活性和选择性。此外，催化剂活化和产