methyl 2-aminosulfonyl-4-[2-(methoxycarbonylamino)ethyl]benzoate | 210626-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-aminosulfonyl-4-[2-(methoxycarbonylamino)ethyl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[2-(methoxycarbonylamino)ethyl]-2-sulfamoylbenzoate
• CAS: 210626-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₆S
• 分子量: 316.335
• InChiKey: PLKGHJAHLMJSJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 methyl 2-aminosulfonyl-4-[2-(methoxycarbonylamino)ethyl]benzoate 、 N-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)phenylcarbamate 、 盐酸 在 水 、 乙醚 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonylaminosulfonyl]-4-[2-(methoxycarbonylamino)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonylureas, processes for their preparation, and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  公式（I）的化合物及其盐，其中R1-R9，W和A的定义如权利要求1中的公式（I），适用于除草剂和植物生长调节剂。它们可以通过权利要求5中的工艺通过权利要求9中的中间体制备，其中一些是新颖的。

  公开号：

  US06410483B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-tert-butylaminosulfonyl-4-[2-(methoxycarbonylamino)ethyl]benzoate 在 甲苯 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 2-aminosulfonyl-4-[2-(methoxycarbonylamino)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonylureas, processes for their preparation, and their use as herbicides and plant growth regulators

  摘要：

  公式（I）的化合物及其盐，其中R1-R9，W和A的定义如权利要求1中的公式（I），适用于除草剂和植物生长调节剂。它们可以通过权利要求5中的工艺通过权利要求9中的中间体制备，其中一些是新颖的。

  公开号：

  US06410483B1

文献信息

• US6410483B1
  申请人：——

  公开号：US6410483B1

  公开（公告）日：2002-06-25