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1-sorbyl-2-hydroxy-naphthalene
1-sorbyl-2-hydroxy-naphthalene | 96249-83-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-sorbyl-2-hydroxy-naphthalene
英文别名
(2E,4E)-1-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)hexa-2,4-dien-1-one
CAS
96249-83-1
化学式
C
16
H
14
O
2
mdl
——
分子量
238.286
InChiKey
QJDFCBOZYZUMPS-DSXPNFDZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
85-86 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点:
426.5±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
18
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-萘酚
、
山梨酸氯化物
在
乙基溴化镁
作用下, 生成
1-sorbyl-2-hydroxy-naphthalene
参考文献:
名称:
IX。不寻常的Friedel-Crafts反应。苯酚与α,β-不饱和酰氯的一步一步邻位酰化反应 2'-羟基查耳酮和山梨醇类似物的合成
摘要:
在室温下,溴化溴化镁苯酚盐1与α,β-不饱和酰氯2的反应提供了α,β-不饱和2-羟基芳基酮3的直接高选择性合成。通过这种方式有用地合成了2'-羟基查耳酮,包括山梨素3g的邻山梨醇基酚和邻丙醇基酚。该反应提供了在苯酚衍生物的精制中螯合控制方法的合成多功能性的另一个实例。
DOI:
10.1016/0040-4020(84)85088-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BIGI, F.;CASIRAGHI, G.;CASNATI, G.;MARCHESI, S.;SARTORI, G.;VIGNALI, C., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 20, 4081-4084
作者:
BIGI, F.、CASIRAGHI, G.、CASNATI, G.、MARCHESI, S.、SARTORI, G.、VIGNALI, C.
DOI:
——
日期:
——
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