2-Bromo-2'-hydrazinodiphenylsulfid | 68614-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Bromo-2'-hydrazinodiphenylsulfid
• 英文别名: [2-(2-bromo-phenylsulfanyl)-phenyl]-hydrazine；[2-(2-Bromophenyl)sulfanylphenyl]hydrazine
• CAS: 68614-74-4
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂S
• 分子量: 295.203
• InChiKey: FAQWBDMDEIICRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-2'-hydrazinodiphenylsulfid 在 氨 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-Amino-phenothiazin
  参考文献：
  名称：

  10-氨基吩噻嗪及其衍生物的合成

  摘要：

  在本文中，表明2-硝基-2'-（β-乙酰基）肼基二苯硫醚通过Smiles重排环化成对碱呈惰性且受酸强烈分解的10-乙酰基氨基吩噻嗪。10-氨基吩噻嗪是通过假定的苯炔中间物使2-溴-2'-肼二苯硫醚闭环而获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150713

文献信息

• CORRAL C.; LISSAVETZKY J.; QUINTANILLA G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 7, 1137-1140
  作者：CORRAL C.、 LISSAVETZKY J.、 QUINTANILLA G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 10-aminophenothiazines and derivatives
  作者：Carlos Corral、Jaime Lissavetzky、Gloria Quintanilla

  DOI：10.1002/jhet.5570150713

  日期：1978.10

  In this paper it is shown that 2-nitro-2′-(β-acetyl) hydrazinodiphenyl sulfides cyclize, via a Smiles rearrangement, to 10-acetylaminophenothiazines, which are inert to alkalis and suffer a strong decomposition by acids. 10-Aminophenothiazine has been obtained by ring closure of 2-bromo-2′-hydrazinodiphenyl sulfide via an assumed benzyne intermediate.

  在本文中，表明2-硝基-2'-（β-乙酰基）肼基二苯硫醚通过Smiles重排环化成对碱呈惰性且受酸强烈分解的10-乙酰基氨基吩噻嗪。10-氨基吩噻嗪是通过假定的苯炔中间物使2-溴-2'-肼二苯硫醚闭环而获得的。