1-phenyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone | 1496328-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-phenyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1496328-62-1
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• 分子量: 280.246
• InChiKey: LAEDBRUHOMNYRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone 在 selenium 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2-(trifluoromethoxy)phenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  一种菲醌及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种菲醌及其衍生物的制备方法：以式I所示的邻芳基苯乙酮类化合物为原料，在有机溶剂中，在催化剂和氧化剂作用下，在耐压密封管中于60～100℃下反应12～36h，所得反应液分离纯化制得式II所示的菲醌及其衍生物；所述的催化剂为硒及其氧化物；本发明原料简单易得，反应条件温和，官能团容忍性好，操作简单且环境友好型，是合成含各种取代基的菲醌提供一种新的方法。

  公开号：

  CN107663149A
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲氧基苯 、 苯乙酮 在 噻蒽 5-氧化物 、 三氟甲磺酸酐 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.67h， 以40%的产率得到1-phenyl-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物与芳烃的硫杂菊酸酯促成的α-芳基化作用。

  摘要：

  已经证明了Pd催化的具有简单芳烃的羰基化合物的α-芳基化，可以通过位点选择性的thththrenation实现。使用th盐作为无痕芳基化试剂的一锅法工艺具有温和的条件和广泛的底物范围。另外，该方案还可以耐受杂环羰基化合物和复杂的生物活性分子，这对药物化学具有吸引力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02913

文献信息

• Catalyst-Controlled Highly Selective Coupling and Oxygenation of Olefins: A Direct Approach to Alcohols, Ketones, and Diketones
  作者：Yijin Su、Xiang Sun、Guolin Wu、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201303917

  日期：2013.9.9

  Oxygen? That's radical! A method for the direct synthesis of substituted alcohols, ketones, and diketones through a catalyst‐controlled highly chemoselective coupling and oxygenation of olefins has been developed. The method is simple and practical, can be switched by the selection of different catalysts, and employs molecular oxygen as both an oxidant and a reagent.

  氧？太过激了！已开发出一种通过催化剂控制的烯烃高度化学选择性偶联和氧合直接合成取代的醇，酮和二酮的方法。该方法简单实用，可以通过选择不同的催化剂进行切换，并采用分子氧作为氧化剂和试剂。
• H₂O₂-mediated room temperature synthesis of 2-arylacetophenones from arylhydrazines and vinyl azides in water
  作者：Mengqiang Luo、Yaohong Zhang、Ping Fang、Yan Li、Chenze Qi、Yong Li、Runpu Shen、Kai Cheng、Hai Wang

  DOI：10.1039/d1ob02023d

  日期：——

  practical methodology for the room temperature synthesis of 2-arylacetophenones in water has been discovered. The facile and efficient transformation involves the oxidative radical addition of arylhydrazines with α-aryl vinyl azides in the presence of H2O2 (as a radical initiator) and PEG-800 (as a phase-transfer catalyst). From the viewpoint of green chemistry and organic synthesis, the present protocol is

  已经发现了一种用于在水中室温合成 2-芳基苯乙酮的环境友好、经济高效且实用的方法。简便有效的转化涉及芳基肼与 α-芳基乙烯基叠氮化物在 H 2 O 2（作为自由基引发剂）和 PEG-800（作为相转移催化剂）存在下的氧化自由基加成。从绿色化学和有机合成的角度来看，本协议具有重要意义，因为它使用了廉价、无毒且易于获得的起始材料和试剂，并且易于进行克级合成，这为获取 2 提供了有吸引力的策略-芳基苯乙酮。
• Thianthrenation-Enabled α-Arylation of Carbonyl Compounds with Arenes
  作者：Xiao-Xue Nie、Yu-Hao Huang、Peng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02913

  日期：2020.10.2

  The Pd-catalyzed α-arylation of carbonyl compounds with simple arenes enabled by site-selective thianthrenation has been demonstrated. This one-pot process using thianthrenium salts as the traceless arylating reagents features mild conditions and a broad substrate scope. In addition, this protocol could also tolerate the heterocyclic carbonyl compounds and complex bioactive molecules, which is appealing

  已经证明了Pd催化的具有简单芳烃的羰基化合物的α-芳基化，可以通过位点选择性的thththrenation实现。使用th盐作为无痕芳基化试剂的一锅法工艺具有温和的条件和广泛的底物范围。另外，该方案还可以耐受杂环羰基化合物和复杂的生物活性分子，这对药物化学具有吸引力。
• 一种菲醌及其衍生物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107663149A

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明提供了一种菲醌及其衍生物的制备方法：以式I所示的邻芳基苯乙酮类化合物为原料，在有机溶剂中，在催化剂和氧化剂作用下，在耐压密封管中于60～100℃下反应12～36h，所得反应液分离纯化制得式II所示的菲醌及其衍生物；所述的催化剂为硒及其氧化物；本发明原料简单易得，反应条件温和，官能团容忍性好，操作简单且环境友好型，是合成含各种取代基的菲醌提供一种新的方法。