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7-amino-6-(phenylsulfonyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine | 1111664-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-amino-6-(phenylsulfonyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
6-(Benzenesulfonyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
7-amino-6-(phenylsulfonyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine化学式
CAS
1111664-14-2
化学式
C11H9N5O2S
mdl
——
分子量
275.291
InChiKey
UTTZKWMLDDJUON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[1,5-a]嘧啶、嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑、三唑并[4,3-a]嘧啶和吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成及抗菌评价
    摘要:
    苯磺酰基乙腈 (1) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA) 反应,得到 3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈 (2)。烯胺腈 2 与 5-氨基吡唑衍生物 3a-e、5-氨基-1,2,4-三唑 (7) 和 2-氨基苯并咪唑 (11) 反应得到新的吡唑并[1,5-a]嘧啶、三唑并[4, 3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物分别为4a-e、9和12。此外,3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈(2)与2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙腈(13)反应得到相应的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物15。一些新合成的化合物在体外进行了抗菌和抗真菌活性测试,并显示出有希望的结果。
    DOI:
    10.3987/com-08-11471
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, Pyrimido[1,2-a]benzimidazole, Triazolo[4,3-a]pyrimidine and Pyrido[1,2-a]benzimidazole Derivatives Incorporated Phenylsulfonyl Moiety
    作者:Mohamed R. Shaaban
    DOI:10.3987/com-08-11471
    日期:——
    4-triazole (7) and 2-aminobenzimidazole (11) to afford new pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, triazolo[4,3-a]pyrimidine and pyrimido[1,2-a]benzimidazole derivatives 4a-e, 9 and 12, respectively. Also, 3-(dimethylamino)-2-(phenylsulfonyl)acrylonitrile (2) reacts with 2-(1H-benzimidazol-2-yl)acetonitrile (13) to give the corresponding pyrido[1,2-a]benzimidazole derivative 15. Some of the newly synthesized compounds
    苯磺酰基乙腈 (1) 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛 (DMF-DMA) 反应,得到 3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈 (2)。烯胺腈 2 与 5-氨基吡唑衍生物 3a-e、5-氨基-1,2,4-三唑 (7) 和 2-氨基苯并咪唑 (11) 反应得到新的吡唑并[1,5-a]嘧啶、三唑并[4, 3-a]嘧啶和嘧啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物分别为4a-e、9和12。此外,3-(二甲基氨基)-2-(苯磺酰基)丙烯腈(2)与2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙腈(13)反应得到相应的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物15。一些新合成的化合物在体外进行了抗菌和抗真菌活性测试,并显示出有希望的结果。
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