2-hydroxy-6-phenylbenzaldehyde | 137153-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-6-phenylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-hydroxy-1,1’-biphenyl-2-carbaldehyde；Hydroxyl-biphenyl carbaldehyde
• CAS: 137153-66-3
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂
• 分子量: 198.221
• InChiKey: OMKKGQJXQBZKPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-phenylbenzaldehyde 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于组装 Atropoenantiomeric 3-Arylindolizines 的有机催化高阶 [8+2] 环加成

  摘要：

  我们在吡啶鎓/异喹啉鎓叶立德和ynals之间提出了前所未有的atroposelective [8+2]环加成反应。值得注意的是，该协议代表了有机催化的 atropoenantioselective 高级环加成反应的一个新例子，以良好的产率和高对映选择性提供各种轴向手性 3-芳基吲哚嗪。此外，获得的轴向手性 3-芳基多嗪也为结构转变和潜在的药物发现提供了许多机会。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03220
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(E)-methyl 3-((4-phenylbut-3-yn-2-yl)oxy)acrylate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.0h， 以27%的产率得到2-hydroxy-6-phenylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的炔丙基乙烯基醚的多米诺重排至多功能芳烃平台

  摘要：

  H有所作为！已开发了炔丙基乙烯基醚的新型反应性谱，该分布是由在均炔丙基位置上存在氢原子控制的（请参见方案； EWG =吸电子基团）。该策略可方便地用于构建包括水杨醛和相应的酮衍生物在内的多功能酚平台。

  DOI：

  10.1002/chem.201003532

文献信息

• Structure−Activity Relationship and Molecular Mechanisms of Ethyl 2-Amino-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-phenyl-4<i>H</i>-chromene-3-carboxylate (sHA 14-1) and Its Analogues
  作者：Sonia G. Das、Jignesh M. Doshi、Defeng Tian、Sadiya N. Addo、Balasubramanian Srinivasan、David L. Hermanson、Chengguo Xing

  DOI：10.1021/jm9005059

  日期：2009.10.8

  excitingly, our studies of 5q in camptothecin (CCRF-CEM/C2) and mitoxantrone (HL-60/MX2) resistant cancer cells highlight its ability to selectively kill drug-resistant cells over parent cancer cells. 5q inhibits tumor cell growth through the induction of apoptosis, with detailed mechanism of its selectivity toward drug-resistant cancer cells under investigation. These results suggest that 5q is a promising

  对当前疗法的多种耐药性的快速发展是癌症治疗中的主要障碍。因此，可以克服癌细胞中获得的耐药性的抗癌剂非常重要。以前，我们已经证明2-氨基-4-（2-乙氧基-2-氧代乙基）-6-苯基-4 H-苯甲基-3-羧酸乙酯（5a，sHA 14-1）是乙基2的稳定类似物-氨基-6-溴-4-（1-氰基-2-乙氧基-2-氧代乙基）-4 H-苯甲基-3-羧酸盐（6，HA 14-1），减轻耐药性并与多种癌症协同作用白血病细胞的疗法。5a的结构活性关系（SAR）研究指导了乙基2-氨基-6-（3'，5'-二甲氧基苯基）-4-（2-乙氧基-2-氧代乙基）-4的发展H - chromene -3-carboxylate（5q，CXL017），一种对多种血液学和实体瘤细胞具有低微摩尔细胞毒性的化合物。更令人兴奋的是，我们对喜树碱（CCRF-CEM / C2）和米托蒽醌（HL-60 / MX2）耐药癌细胞中的5q的研究突显了
• Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20040023940A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。
• Regioselective synthesis of flavone derivatives via DMAP-catalyzed cyclization of o-alkynoylphenols
  作者：Masahito Yoshida、Yuta Fujino、Koya Saito、Takayuki Doi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.063

  日期：2011.12

  A catalytic amount of DMAP promoted cyclization of o-alkynoylphenols via a 6-endo cyclization mode leading to flavone derivatives in high yields without forming 5-exo cyclized aurone derivatives. Utilizing this method, methoxy substituted flavone and alkyl substituted γ-benzopyranone derivatives were synthesized.

  DMAP催化量的促进环化ö -alkynoylphenols经由6-内环化模式，导致高产量黄酮衍生物，而不形成5-外型环化噢哢衍生物。利用这种方法，合成了甲氧基取代的黄酮和烷基取代的γ-苯并吡喃酮衍生物。
• Composition for treatment of pathogens that are resistant to tetracyclines
  申请人：Bioversys AG

  公开号：EP2762134A1

  公开（公告）日：2014-08-06

  The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful in combination with tetracyclines in the treatment of bacterial infections caused by Gram-positive and Gram-negative pathogens, with particular efficacy in tetracycline resistant strains. These compounds specifically bind to TetR and therefore prevent the transcriptional activation of tet resistance genes. The compounds have a potentiating effect on the activity of members of the tetracycline family, in particular of tetracycline, minocycline, doxycycline and tigecycline, in the treatment of tetracycline susceptible, intermediate and tetracycline resistant pathogens.

  该发明涉及与四环素结合在一起用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染的化合物和药物组合物，对四环素耐药菌株尤为有效。这些化合物特异性地结合到TetR，从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员的活性具有增强作用，尤其对四环素、米诺环素、多西环素和替加环素在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面具有增强作用。
• Aldehyde-Assisted Ruthenium(II)-Catalyzed CH Oxygenations
  作者：Fanzhi Yang、Karsten Rauch、Katharina Kettelhoit、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201405647

  日期：2014.10.13

  Versatile ruthenium(II) complexes allow for site‐selective CH oxygenations with weakly‐coordinating aldehydes. The challenging CH functionalizations proceed with high chemoselectivity by rate‐determining CH metalation. The new method features an ample substrate scope, which sets the stage for the step‐economical preparation of various bioactive heterocycles.

  多功能的钌（II）配合物可通过弱配位的醛进行定点CH氧化。具有挑战性的CH官能化通过确定CH的金属化速率而具有较高的化学选择性。该新方法具有足够的底物范围，为逐步经济地制备各种生物活性杂环奠定了基础。