6-羟基二氢-2,4,5(3H)-嘧啶三酮 | 19186-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-羟基二氢-2,4,5(3H)-嘧啶三酮
• 英文名称: isodialuric acid
• 英文别名: 6-Hydroxy-1,3-diazinane-2,4,5-trione
• CAS: 19186-12-0
• 化学式: C₄H₄N₂O₄
• mdl: MFCD18812059
• 分子量: 144.087
• InChiKey: QDGZKCSFHGNRFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基二氢-2,4,5(3H)-嘧啶三酮 在 alkali cetate 作用下， 生成 径尿酸
  参考文献：
  名称：

  Koech, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基尿嘧啶 在 溴 作用下， 生成 6-羟基二氢-2,4,5(3H)-嘧啶三酮
  参考文献：
  名称：

  Behrend; Roosen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 251, p. 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singlet dioxygen formation in ozone reactions in aqueous solution
  作者：Florinella Muñoz、Eino Mvula、Silvia E. Braslavsky、Clemens von Sonntag

  DOI：10.1039/b101230o

  日期：——

  of tert-butyl alcohol as ˙OH scavenger). The pyrimidine nucleobases only yield O2(1Δg) when deprotonated at N(1). O2(1Δg) formation is also observed with hydrogen sulfide (15%), azide (17%), bromide (56%), iodide (12%), and cyanide ions (20%). The O2(1Δg) yield from the reaction of O3 with phenols and phenolates is typically around 20%, but may rise closer to 50% in the case of pentachloro- and pentabromophenolate

  在臭氧反应，单峰分子氧〔O 2（1 Δ克）]形成时臭氧通过O原子转移反应。Ô 2（1 Δ克）产率使用作为参考的反应确定了超过50个的化合物过氧化氢与次氯酸盐。在O 3与O的反应中发现接近100％的收率硫化物， 二硫化物， 甲亚磺酸和亚硝酸盐。据此，唯一的产品是：蛋氨酸亚砜， 甲磺酸，和硝酸盐用于O 3与蛋氨酸， 甲亚磺酸，和亚硝酸盐。在脂族的情况下叔胺 （三甲胺， 三乙胺和DABCO）时，O 2（1 Δ克）产率范围氧化胺是另一个主要产物70之间和90％。与EDTA和次氮基三乙酸 （NTA）时，O 2（1 Δ克）产率是20％左右。与DABCO数据的解释所需的O-的淬灭常数的确定2（1 Δ克由此）胺，k q  = 1.8×10 9 dm 3 mol -1 s -1 in高氧2和D 2 O，比以前报道的要低两个数量级。芳香叔胺就给甚至下部O 2（1 Δ克）产率[N，N-二甲基苯胺 （7％）， N，N，N
• Catalytic Strategies for Sustainable Oxidations in Water
  作者：Mauro Carraro、Marcella Bonchio、Andrea Sartorel、Gianfranco Scorrano、Tommaso Carofiglio

  DOI：10.1055/s-2008-1067086

  日期：——

  Several catalytic protocols for the oxidation of hydro­soluble substrates are presented that employ totally inorganic and robust polyoxometalate-based catalysts as well as porphyrin sensitizers, fullerenes and hybrid conjugates. Strategies for the implementation of the system stability and efficiency are discussed.

  呈现了几种催化协议，用于水溶性底物的氧化，这些协议采用完全无机且稳健的聚金属氧酸盐催化剂，以及卟啉敏化剂、富勒烯和混合共轭物。讨论了实施系统稳定性和效率的策略。
• Aerobic Photooxidation in Water by Polyoxotungstates: The Case of Uracil
  作者：Marcella Bonchio、Mauro Carraro、Valeria Conte、Gianfranco Scorrano

  DOI：10.1002/ejoc.200500418

  日期：2005.11

  Uracil photooxygenation occurs in acidic water (pH = 1) at 25°C, under oxygen (1 atm), irradiating with, lambda > 300 nm in the presence of selected polyoxometalates (POM). A marked diversity of photocatalytic behavior is registered for different PONIs in terms of oxidation rate and selectivity. H3PW12O40 (PW12) appears to be the most reactive photocatalyst, by far superior to isostructural complexes

  尿嘧啶光氧化发生在酸性水 (pH = 1) 中，温度为 25°C，在氧气 (1 atm) 下，在选定的多金属氧酸盐 (POM) 存在下，λ > 300 nm。就氧化速率和选择性而言，不同 PONI 的光催化行为具有显着多样性。H3PW12O40 (PW12) 似乎是反应性最强的光催化剂，远远优于同构配合物，导致产物分布典型的 OHcenter 点主导氧化，而 Na4W10O32 (W-10) 和 Na-12[WZn3(H2O)(2) (ZnW9O34)(2)] (Zn5W19) 表现出对尿嘧啶乙二醇的优先反应性。对目标中间体和模型二醇进行的动力学研究和自由基清除剂探针突出了三种配合物光催化机制的显着差异。((c) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，
• Biltz; Paetzold, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 452, p. 79
  作者：Biltz、Paetzold

  DOI：——

  日期：——
• v.Vogel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 315, p. 260,264
  作者：v.Vogel

  DOI：——

  日期：——