N-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₃ClFNO₂S
• 分子量: 313.78
• InChiKey: LHYZDMYSUJIHBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 苯甲酸 、 三环己基膦 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-N-(buta-1,3-dien-1-yl)-N-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）/羧酸联合催化 进行双向炔烃串联异构化：方便地获得1,3-二烯†

  摘要：

  一个原位形成氢化物的钯催化剂使炔丙基酰胺衍生物的1酰氨基1,3-二烯与高化疗和区域选择性顺序双异构化。该反应显示出足够的官能团耐受性，可以从现成的试剂中提供有价值的一类产品，包括高度氘化的产品。反应是通过DFT建模研究的复杂机制发生的。

  DOI：

  10.1039/c8cc08561g

文献信息

• <i>α</i>‐C−H Arylation of <i>N</i>‐Sulfonyl Amines by Dual Palladium Catalysis
  作者：Yu‐Cheng Liu、Hang Shi

  DOI：10.1002/cctc.202300392

  日期：2023.6.9

  α-arylated amines from simple linear N-sulfonyl amines and aryl boroxines utilizing dual palladium catalysis involving amine dehydrogenation. Bromobenzene serves as a hydride acceptor, and the ensuing imine intermediate undergoes a novel umpolung arylation. Given the wide availability of primary amines, this method can be expected to be useful for the synthesis of structurally complex amines with varied

  介绍了一种可靠的方法，利用双钯催化涉及胺脱氢，从简单的线性N-磺酰胺和芳基环硼氧烷合成支链 α-芳基化胺。溴苯作为氢化物受体，随后的亚胺中间体进行新的 umpolung 芳基化。鉴于伯胺的广泛可用性，这种方法有望用于合成具有不同功能的结构复杂的胺。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING FRIEDREICH'S ATAXIA<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER L'ATAXIE DE FRIEDREICH
  申请人：TESTI ROBERTO

  公开号：WO2011070444A2

  公开（公告）日：2011-06-16

  A method of treating Friedreich's Ataxia with compounds of formula I including pharmaceutically acceptable salts, tautomers or stereoisomers of compounds of formula Lp.