3,4'-dimethoxy-5,6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,3'-diol | 1219118-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4'-dimethoxy-5,6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,3'-diol
• 英文别名: 2-(5-Hydroxy-4-methoxy-2-methylphenyl)-6-methoxy-4-methylphenol
• CAS: 1219118-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: GARFALVLWYPFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4'-dimethoxy-5,6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,3'-diol 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3,6-dimethoxy-4a,8-dimethyldibenzo[b,d]furan-2(4aH)-one
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧作为末端氧化剂，对电子丰富的苯酚和苯胺类化合物进行选择性，催化和无金属偶联

  摘要：

  使用四氟硼酸氮鎓作为催化剂，开发了富电子的苯酚和苯甲酸酯的选择性氧化均相和交叉偶联。酚类的氧化偶联显示出不同寻常的选择性，这转化为反Pummerer型酮的空前合成。机理研究表明，酚和苯甲酸酯的氧化偶合通过均质杂原子-氢键裂解具有共同的途径。硝盐催化被应用到由杂原子为中心的自由基的产生引发的交叉脱氢偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01631
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到3,4'-dimethoxy-5,6'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2,3'-diol
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧作为末端氧化剂，对电子丰富的苯酚和苯胺类化合物进行选择性，催化和无金属偶联

  摘要：

  使用四氟硼酸氮鎓作为催化剂，开发了富电子的苯酚和苯甲酸酯的选择性氧化均相和交叉偶联。酚类的氧化偶联显示出不同寻常的选择性，这转化为反Pummerer型酮的空前合成。机理研究表明，酚和苯甲酸酯的氧化偶合通过均质杂原子-氢键裂解具有共同的途径。硝盐催化被应用到由杂原子为中心的自由基的产生引发的交叉脱氢偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01631

文献信息

• Solvent-controlled selective synthesis of biphenols and quinones via oxidative coupling of phenols
  作者：Nagnath Yadav More、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c7cc04829g

  日期：——

  A regioselective synthesis of unsymmetrical and symmetrical biphenols and binaphthols via oxidative coupling of phenols or naphthols in the presence of K2S2O8 in CF3COOH at ambient conditions is described. Interestingly, 1:1 ratio of H2O and CH3CN solvent mixtures at 80 °C instead of CF3COOH provided substituted unsymmetrical quinones. A gram scale synthesis of biphenols and binaphthols was demonstrated

  描述了在环境条件下在CF 3 COOH中在K 2 S 2 O 8存在下通过酚或萘酚的氧化偶联的不对称和对称的双酚和联萘酚的区域选择性合成。有趣的是，在80°C的H2O和CH3CN溶剂混合物以1：1的比例代替CF3COOH提供了取代的不对称醌。证明了双酚和联萘酚的克级合成。
• Highly Selective Electrosynthesis of Biphenols on Graphite Electrodes in Fluorinated Media
  作者：Axel Kirste、Shotaro Hayashi、Gregor Schnakenburg、Itamar M. Malkowsky、Florian Stecker、Andreas Fischer、Toshio Fuchigami、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201102182

  日期：2011.12.9

  The direct and selective phenol coupling reaction that provides biphenols still represents a challenge in organic synthesis. The recently developed electrosynthesis on boron‐doped diamond anodes with fluorinated additives was developed further to allow the application to less‐expensive electrodes and fluorinated media. This advanced protocol allows the highly selective anodic phenol coupling reaction

  提供双酚的直接和选择性酚偶联反应仍然代表了有机合成中的挑战。最近开发出了一种在含氟添加剂的硼掺杂金刚石阳极上进行电合成的方法，该方法可应用于廉价的电极和氟化介质。这种先进的方法可以在宽范围内在石墨上进行高度选择性的阳极酚偶联反应。
• Anodic Phenol-Arene Cross-Coupling Reaction on Boron-Doped Diamond Electrodes
  作者：Axel Kirste、Gregor Schnakenburg、Florian Stecker、Andreas Fischer、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/anie.200904763

  日期：2010.1.25

  Particularly sustainable: The anodic cross‐coupling reaction between phenols and arenes can be performed on boron‐doped diamond electrodes. The arylated products are formed directly and obtained, in some cases, with high selectivity. Since only hydrogen atoms are sacrificed in the course of reaction this methodology opens the door to a novel concept for biaryl formation.

  特别可持续：可以在掺硼金刚石电极上进行苯酚和芳烃之间的阳极交叉偶联反应。芳基化的产物直接形成并在某些情况下以高选择性获得。由于在反应过程中仅氢原子被牺牲，因此该方法为联芳基形成的新概念打开了大门。
• Oxidative Cross-Coupling of Two Different Phenols: An Efficient Route to Unsymmetrical Biphenols
  作者：Nagnath Yadav More、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01324

  日期：2015.6.19

  An efficient synthesis of unsymmetrical biphenols via the oxidative cross-coupling of two different phenols in the presence of K2S2O8 and Bu4N+.HSO3- (10 mol %) in CF3COOH at ambient conditions is described. 1:1 Cross-coupling of substituted phenols with naphthols and 1:2 cross-coupling of naphthols with phenol are also disclosed. By using Bu4N+.HSO3-, the homocoupling of phenols or naphthols was controlled. In these reactions, the ortho C-H bond of two different phenols and the ortho and para C-H bond of phenols were coupled together.
• Selective, Catalytic, and Metal-Free Coupling of Electron-Rich Phenols and Anilides Using Molecular Oxygen as Terminal Oxidant
  作者：Luis Bering、Melina Vogt、Felix M. Paulussen、Andrey P. Antonchick

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01631

  日期：2018.7.6

  Selective oxidative homo- and cross-coupling of electron-rich phenols and anilides was developed using nitrosonium tetrafluoroborate as a catalyst. Oxidative coupling of phenols revealed unusual selectivities, which translated into the unprecedented synthesis of inverse Pummerer-type ketones. Mechanistic studies suggest that oxidative coupling of phenols and anilides shares a common pathway via homolytical

  使用四氟硼酸氮鎓作为催化剂，开发了富电子的苯酚和苯甲酸酯的选择性氧化均相和交叉偶联。酚类的氧化偶联显示出不同寻常的选择性，这转化为反Pummerer型酮的空前合成。机理研究表明，酚和苯甲酸酯的氧化偶合通过均质杂原子-氢键裂解具有共同的途径。硝盐催化被应用到由杂原子为中心的自由基的产生引发的交叉脱氢偶联。