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2-Methoxy-4-methyl-1-p-tolyloxy-benzene | 125786-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methoxy-4-methyl-1-p-tolyloxy-benzene
英文别名
2-Methoxy-4-methyl-1-(4-methylphenoxy)benzene;2-methoxy-4-methyl-1-(4-methylphenoxy)benzene
2-Methoxy-4-methyl-1-p-tolyloxy-benzene化学式
CAS
125786-89-2
化学式
C15H16O2
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
KMDLPROCCLPLKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-甲基苯酚4-碘甲苯 在 sodium hydride 、 copper(I) bromide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 20.0h, 以66%的产率得到2-Methoxy-4-methyl-1-p-tolyloxy-benzene
    参考文献:
    名称:
    l,l-异二酪氨酸的合成
    摘要:
    描述了对实施活化的乌尔曼二芳基醚缩合反应的反应条件的研究,该反应可在不进行氨基酸外消旋的情况下进行,并且已证明适用于掺入选择性保护的邻苯二酚,并将其用于合成I,详细介绍了l-isodityrosine(1)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)93709-8
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文献信息

  • Hardmask composition and method of forming patterns using the hardmask composition
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US10018914B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    A hardmask composition includes a polymer including a moiety represented by the following Chemical Formula 1 and a solvent. *-A-B—*  [Chemical Formula 1] In the Chemical Formula 1, A and B are the same as defined in the detailed description.
    硬质掩膜组合物包括一种聚合物,其中包括由以下化学式 1 所代表的分子和一种溶剂。 *-A-B-* [化学式 1] 在化学式 1 中,A 和 B 与详细说明中的定义相同。
  • HARDMASK COMPOSITION AND METHOD OF FORMING PATTERNS USING THE HARDMASK COMPOSITION
    申请人:SAMSUNG SDI CO., LTD.
    公开号:US20150332931A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    A hardmask composition includes a polymer including a moiety represented by the following Chemical Formula 1 and a solvent. *-A-B-*   [Chemical Formula 1] In the Chemical Formula 1, A and B are the same as defined in the detailed description.
  • Synthesis of l,l-isodityrosine
    作者:Dale L. Boger、Daniel Yohannes
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93709-8
    日期:1989.1
    A study of the development of reaction conditions for implementation of an activated Ullmann diaryl ether condensation reaction that may be conducted without amino acid racemization and that has proven suitable for incorporation of a selectively-protected catechol is described and its application to the synthesis of l,l-isodityrosine (1) is detailed.
    描述了对实施活化的乌尔曼二芳基醚缩合反应的反应条件的研究,该反应可在不进行氨基酸外消旋的情况下进行,并且已证明适用于掺入选择性保护的邻苯二酚,并将其用于合成I,详细介绍了l-isodityrosine(1)。
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