tert-butyl N-[2-(2-bromoanilino)ethyl]carbamate | 1441005-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(2-bromoanilino)ethyl]carbamate
• CAS: 1441005-75-9
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 315.21
• InChiKey: LGQQZAMPHFMZSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(2-bromoanilino)ethyl]carbamate 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到3,4-二氢-2H-喹噁啉-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内闭环反应合成二氢苯并[1,4]恶嗪

  摘要：

  二氢苯并[1,4]恶嗪的合成已通过铜催化的分子内环化反应完成，该环化反应是通过2-卤代苯酚处理1,2-环氨基磺酸盐而形成的。这些产品（两种除外）是新产品，并且单产很高。该催化剂容易获得且较便宜。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.090
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(2-bromoanilino)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途，该大环磺酰胺类化合物其具体结构如式(I)所示。本发明的大环磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对ATP‑柠檬酸裂解酶(ACLY)具有明显的抑制作用，同时具有很好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性，因而可应用于制备具有ACLY抑制活性的抑制剂，同时用于制备预防或治疗ACLY介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN115677616A