2-(5-chloro-3-hydroxymethyl-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone | 478834-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-3-hydroxymethyl-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-[5-chloro-3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]oxy-1-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 478834-18-3
• 化学式: C₂₁H₂₅ClFN₃O₃
• 分子量: 421.899
• InChiKey: KONDFYVXXHICAY-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-3-hydroxymethyl-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone 、 2-(5-chloro-3-chloromethyl-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone 在 氯化亚砜 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-pyridin-3-yl)-methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonic acid derivatives

  摘要：

  该化合物的公式为1或其药学上可接受的盐；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3和R5的定义如上所述，有助于治疗炎症和其他免疫性疾病。

  公开号：

  US20030083335A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-nicotinic acid methyl ester 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-(5-chloro-3-hydroxymethyl-pyridin-2-yloxy)-1-[4-(4-fluoro-benzyl)-2R,5S-dimethyl-piperazin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonic acid derivatives

  摘要：

  该化合物的公式为1或其药学上可接受的盐；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3和R5的定义如上所述，有助于治疗炎症和其他免疫性疾病。

  公开号：

  US20030083335A1

文献信息

• Methods of using sulfonic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040116441A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents. In particular, the methods relate to using compounds of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are as defined herein.

  本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。特别地，所述方法涉及使用式1的化合物或其药学上可接受的盐；其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3和R5的定义如本文所述。
• NOVEL SULFONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1430041A2

  公开（公告）日：2004-06-23
• USE OF PIPERAZINE SULFONIC ACID DERIVATIVES AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS, ALZHEIMER DISEASE AND OTHER DISORDERS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1558258A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• US6974817B2
  申请人：——

  公开号：US6974817B2

  公开（公告）日：2005-12-13
• [EN] NOVEL SULFONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE SULFONIQUE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002102787A2

  公开（公告）日：2002-12-27

  A process for making a compound of the formula (1) or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein X, Y, a, b, c, d. R?1, R2, R3 and R5¿ are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.