2-(4-chlorophenyl)-3-(4-bromophenyl)-4-thiazolidinone | 330174-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-bromophenyl)-4-thiazolidinone
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 330174-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClNOS
• 分子量: 368.681
• InChiKey: BFVLWBXMOPEZJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-(4-氯苯亚甲基)苯胺 、 巯基乙酸 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-(4-bromophenyl)-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Sandhar, Randeep Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 2, p. 220 - 223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ionic liquid mediated and promoted eco-friendly preparation of thiazolidinone and pyrimidine nucleoside–thiazolidinone hybrids and their antiparasitic activities
  作者：Xinying Zhang、Xiaoyan Li、Dongfang Li、Guirong Qu、Jianji Wang、Philippe M. Loiseau、Xuesen Fan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.101

  日期：2009.11

  acid in [bmim][PF6]. The whole procedure is simple and straightforward and no aqueous work-up is needed. By employing this protocol, a series of novel pyrimidine nucleoside–thiazolidin-4-one hybrids were prepared and their preliminary antiparasitic activities were also studied and reported.

  在没有任何催化剂的情况下，通过醛，胺和巯基乙酸在[bmim] [PF 6 ]中的三组分反应，可以有效地合成2,3-二取代-1,3-噻唑烷-4-酮衍生物。整个过程简单明了，不需要水后处理。通过采用该方案，制备了一系列新型嘧啶核苷-噻唑烷-4-酮杂化物，并对其初步的抗寄生虫活性进行了研究和报道。
• Sandhar, Randeep Kaur; Sharma; Manrao, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 2, p. 220 - 223
  作者：Sandhar, Randeep Kaur、Sharma、Manrao

  DOI：——

  日期：——