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cis-1-Chlor-4-methyl-pent-2-en | 58649-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-1-Chlor-4-methyl-pent-2-en
英文别名
1-chloro-4-methyl-pent-2c-ene;(Z)-1-chloro-4-methylpent-2-ene
cis-1-Chlor-4-methyl-pent-2-en化学式
CAS
58649-24-4
化学式
C6H11Cl
mdl
——
分子量
118.606
InChiKey
JOPXMYWJAOKRHB-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1-丁炔喹啉N-氯代丁二酰亚胺正丁基锂氢气三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 生成 cis-1-Chlor-4-methyl-pent-2-en
    参考文献:
    名称:
    2-硝基亚硝基吡啶与烯丙基锡的对映选择性铜催化环形成异恶唑烷
    摘要:
    点击!2-亚硝基吡啶与各种烯丙基锡烷的正式[3 + 2]环加成反应得到4-锡烷基取代的异恶唑烷。与Walphos配体结合使用[Cu(MeCN)4 ] PF 6可以实现出色的对映选择性和高产率。以顺-2-烯基锡烷为亲核试剂,可形成具有出色的非对映和对映选择性的3-烷基-4-锡烷基取代的异恶唑烷。
    DOI:
    10.1002/anie.201105515
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文献信息

  • Allylic Chlorides. XXVII. The Relative Reactivities of γ-Alkylallyl Chlorides
    作者:Lewis F. Hatch、Tao Ping Li
    DOI:10.1021/jo01044a062
    日期:1963.9
  • NOVEL IMINO DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCTION OF THE SAME, AND PESTICIDE COMPRISING THE SAME
    申请人:Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP2305658B9
    公开(公告)日:2015-04-29
  • Formation of Isoxazolidines by Enantioselective Copper-Catalyzed Annulation of 2-Nitrosopyridine with Allylstannanes
    作者:Indranil Chatterjee、Roland Fröhlich、Armido Studer
    DOI:10.1002/anie.201105515
    日期:2011.11.18
    cycloadditions of 2‐nitrosopyridine with various allylstannanes give 4‐stannyl‐substituted isoxazolidines. The use of [Cu(MeCN)4]PF6, in combination with a Walphos ligand, leads to excellent enantioselectivies and high yields. With cis‐2‐alkenylstannanes as nucleophiles, 3‐alkyl‐4‐stannyl‐substituted isoxazolidines are formed with excellent diastereo‐ and enantioselectivities.
    点击!2-亚硝基吡啶与各种烯丙基锡烷的正式[3 + 2]环加成反应得到4-锡烷基取代的异恶唑烷。与Walphos配体结合使用[Cu(MeCN)4 ] PF 6可以实现出色的对映选择性和高产率。以顺-2-烯基锡烷为亲核试剂,可形成具有出色的非对映和对映选择性的3-烷基-4-锡烷基取代的异恶唑烷。
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