Toluene-4-sulfonic acid 1-cyano-2-(6-methoxy-3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamino)-ethyl ester | 136353-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 1-cyano-2-(6-methoxy-3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamino)-ethyl ester
• 英文别名: [1-Cyano-2-[[6-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino]ethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 136353-10-1
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₃O₄S
• 分子量: 415.393
• InChiKey: DOSOGWMGQVOSFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 1-cyano-2-(6-methoxy-3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamino)-ethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到5-Oxo-8-trifluoromethyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo<1,2-a>pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Podhorez, David E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 971 - 976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲氧基-3-(三氟甲基)吡啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 1-cyano-2-(6-methoxy-3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamino)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Podhorez, David E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 971 - 976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Podhorez, David E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 971 - 976
  作者：Podhorez, David E.

  DOI：——

  日期：——