2‐cyano‐N‐(furan‐2‐ylmethyl)‐2‐[5‐(4‐nitrobenzylidene)‐4‐oxo‐3‐phenylthiazolidin‐2‐ylidene]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2‐cyano‐N‐(furan‐2‐ylmethyl)‐2‐[5‐(4‐nitrobenzylidene)‐4‐oxo‐3‐phenylthiazolidin‐2‐ylidene]acetamide
• 英文别名: 2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-2-[5-[(4-nitrophenyl)methylidene]-4-oxo-3-phenyl-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetamide
• 化学式: C₂₄H₁₆N₄O₅S
• 分子量: 472.481
• InChiKey: UTYZJHATKHGNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,Z)‐2‐cyano‐N‐(furan‐2‐ylmethyl)‐3‐mercapto‐3‐(phenylamino)acrylamide 在 吡啶 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2‐cyano‐N‐(furan‐2‐ylmethyl)‐2‐[5‐(4‐nitrobenzylidene)‐4‐oxo‐3‐phenylthiazolidin‐2‐ylidene]acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的新型 4-oxo-thiazolidin-2-ylidene 衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  在这项研究中，提出了一些 4-oxo-thiazolidin-2-ylidene 衍生物的有效合成和抗菌活性评估。目标物质的结构通过1 H 和13 C 核磁共振光谱、质谱、红外光谱和元素分析确定。评价合成的化合物对五种细菌菌株（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌）和两种真菌菌株（白色念珠菌和新型隐球菌）的抗菌活性）。结果表明，该系列化合物具有抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.202100037

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new 4‐oxo‐thiazolidin‐2‐ylidene derivatives as antimicrobial agents
  作者：Taras Chaban、Yulia Matiichuk、Zoriana Chulovska、Oleksandr Tymoshuk、Ihor Chaban、Vasyl Matiychuk

  DOI：10.1002/ardp.202100037

  日期：2021.7

  study, an efficient synthesis and the antimicrobial activity evaluation of some 4-oxo-thiazolidin-2-ylidene derivatives are presented. The structures of the target substances were confirmed by using 1H and 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy, mass spectrometry, infrared spectroscopy, and elemental analysis. The synthesized compounds were evaluated for antimicrobial activity against five bacterial

  在这项研究中，提出了一些 4-oxo-thiazolidin-2-ylidene 衍生物的有效合成和抗菌活性评估。目标物质的结构通过1 H 和13 C 核磁共振光谱、质谱、红外光谱和元素分析确定。评价合成的化合物对五种细菌菌株（大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌）和两种真菌菌株（白色念珠菌和新型隐球菌）的抗菌活性）。结果表明，该系列化合物具有抗菌和抗真菌活性。