ethyl-6-fluoro-4-hydroxy-[1,5]naphthyridine-3-carboxylate | 1093114-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl-6-fluoro-4-hydroxy-[1,5]naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 6-fluoro-4-oxo-1H-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 1093114-29-4
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₃
• 分子量: 236.202
• InChiKey: BXVVELXARNOMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-6-fluoro-4-hydroxy-[1,5]naphthyridine-3-carboxylate 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-phenyl-8-(piperazin-1-yl)-2,5-dihydro-pyrazolo[4,3-c][1,5]naphthyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154447

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-氨基吡啶 以 diphenyl ether-biphenyl eutectic 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl-6-fluoro-4-hydroxy-[1,5]naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154447

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THERAPEUTIC PYRAZOLONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20090005365A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and negatively modulating the α5 subtype of GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了一种新的化学系列I的公式，以及使用该系列的方法，用于结合GABAA受体的苯二氮平位点并负向调节GABAA的α5亚型，以及使用公式I的化合物治疗GABAA受体相关疾病。公式I的一般结构如下所示：此外，本发明还提供了一种在动物中调节一个或多个GABAA亚型的方法，包括向动物施用公式(I)的化合物的有效量。
• Therapeutic pyrazolonaphthyridine derivatives
  申请人：Helicon Therapeutics, Inc.

  公开号：US07858614B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABAA receptor and negatively modulating the α5 subtype of GABAA, and use of the compound of formula I for the treatment of GABAA receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below: The invention further provides a method of modulation of one or more GABAA subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了一种新的化学系列，其化学式为I，以及使用该化合物的方法，用于与GABAA受体的苯二氮平位点结合并负向调节GABAA的α5亚型，并用于治疗GABAA受体相关疾病。化学式I的通用结构如下所示：本发明还提供了一种在动物中调节一个或多个GABAA亚型的方法，包括向动物投与化学式（I）的化合物的有效剂量。
• 一种制备6-卤代-4-羟基[1,5]萘啶-3-甲酸酯及其衍生物的方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN117430602A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明提供了一种制备6‑卤代‑4‑羟基[1,5]萘啶‑3‑甲酸酯及其衍生物的方法，属于药物合成技术领域。所述方法包括以下步骤：步骤1：化合物B与氯代试剂进行氯代反应得到酰氯中间体，酰氯中间体与N,N‑二甲氨基丙烯酸酯进行缩合反应得到化合物C；步骤2：化合物C与胺类化合物反应得到化合物D；步骤3：化合物D在碱的作用下发生关环反应得到化合物E；步骤4：化合物E与脱保护试剂进行脱保护反应得到化合物A。与现有技术相比，本发明制备6‑卤代‑4‑羟基‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸酯及其衍生物的方法原料易得，反应条件温和，安全性高，后处理简单，三废少，成本低，产物收率和纯度高，更适合工业化放大。#imgabs0#
• US7858614B2
  申请人：——

  公开号：US7858614B2

  公开（公告）日：2010-12-28
• US8497262B2
  申请人：——

  公开号：US8497262B2

  公开（公告）日：2013-07-30