1-(4-Ethylphenyl)-2-hydroxyiminoethanone | 864447-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Ethylphenyl)-2-hydroxyiminoethanone
• 英文别名: 1-(4-ethylphenyl)-2-hydroxyiminoethanone
• CAS: 864447-17-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: GWIAIYBCZIJUQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Ethylphenyl)-2-hydroxyiminoethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-(4-ethylphenyl)-2-hydroxyiminoethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成多核钴肟配合物，作为由二氧化碳和环氧化物形成环状碳酸酯的催化剂

  摘要：

  在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的结构相似的多核钴肟配合物，并针对不同的轴向基团将其表征为三核配合物。多核钴肟配合物的特征在于1 H，13 C-NMR，FT-IR，UV-Vis，LC-MS光谱，熔点和磁化率测量。这些多核钴肟配合物已成功应用于在优化条件下且不使用任何溶剂的情况下，由CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯的过程。通过点击化学获得的所有多核钴氧肟配合物都是用于CO 2环加成的良好催化剂在吡啶作为助催化剂的情况下生成不同的环氧化物 另外，研究了环氧化物，碱，温度，压力和时间对环状碳酸酯收率的影响。 在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的多核钴肟配合物，并通过1 H和13 C-NMR光谱，FT-IR光谱，UV-Vis光谱，LC-MS光谱，熔点测量和磁化率测量进行了表征。在吡啶作为助催化剂存在下，多核钴肟配合物是将CO 2环加成成不同环氧化物的良好催化剂。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0932-9
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 亚硝酸丁酯 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(4-Ethylphenyl)-2-hydroxyiminoethanone
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成多核钴肟配合物，作为由二氧化碳和环氧化物形成环状碳酸酯的催化剂

  摘要：

  在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的结构相似的多核钴肟配合物，并针对不同的轴向基团将其表征为三核配合物。多核钴肟配合物的特征在于1 H，13 C-NMR，FT-IR，UV-Vis，LC-MS光谱，熔点和磁化率测量。这些多核钴肟配合物已成功应用于在优化条件下且不使用任何溶剂的情况下，由CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯的过程。通过点击化学获得的所有多核钴氧肟配合物都是用于CO 2环加成的良好催化剂在吡啶作为助催化剂的情况下生成不同的环氧化物 另外，研究了环氧化物，碱，温度，压力和时间对环状碳酸酯收率的影响。 在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的多核钴肟配合物，并通过1 H和13 C-NMR光谱，FT-IR光谱，UV-Vis光谱，LC-MS光谱，熔点测量和磁化率测量进行了表征。在吡啶作为助催化剂存在下，多核钴肟配合物是将CO 2环加成成不同环氧化物的良好催化剂。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0932-9

文献信息

• Synthesis of the Multinuclear Cobaloxime Complexes via Click Chemistry as Catalysts for the Formation of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides
  作者：AHMET KILIC、ARMAGAN KELES、EMINE AYTAR、MUSTAFA DURGUN、MAHMUT ULUSOY

  DOI：10.1007/s12039-015-0932-9

  日期：2015.9

  synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides under optimized conditions and without using any solvent. All multinuclear cobaloxime complexes obtained by click chemistry are good catalysts for the cycloaddition of CO2 to different epoxides in the presence of pyridine as a co-catalyst. Additionally, the effects of epoxides, bases, temperature, pressure, and time on the yield of cyclic carbonates were

  在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的结构相似的多核钴肟配合物，并针对不同的轴向基团将其表征为三核配合物。多核钴肟配合物的特征在于1 H，13 C-NMR，FT-IR，UV-Vis，LC-MS光谱，熔点和磁化率测量。这些多核钴肟配合物已成功应用于在优化条件下且不使用任何溶剂的情况下，由CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯的过程。通过点击化学获得的所有多核钴氧肟配合物都是用于CO 2环加成的良好催化剂在吡啶作为助催化剂的情况下生成不同的环氧化物 另外，研究了环氧化物，碱，温度，压力和时间对环状碳酸酯收率的影响。 在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的多核钴肟配合物，并通过1 H和13 C-NMR光谱，FT-IR光谱，UV-Vis光谱，LC-MS光谱，熔点测量和磁化率测量进行了表征。在吡啶作为助催化剂存在下，多核钴肟配合物是将CO 2环加成成不同环氧化物的良好催化剂。
• Synthesis, characterization, electrochemical properties and conversions of carbon dioxide to cyclic carbonates mononuclear and multinuclear oxime complexes using as catalyst
  作者：Ahmet Kilic、Ahmet Arif Palali、Mustafa Durgun、Zeynep Tasci、Mahmut Ulusoy、Metin Dagdevren、Ismail Yilmaz

  DOI：10.1016/j.ica.2012.09.020

  日期：2013.1

  with Cu(II)(N–N) complex to synthesize multinuclear [Ni(dioxime)2Cu2(N–N)2](ClO4)2 oxime complexes (3–7) where N–N = 2,2′-bipyridine (bpy), 1,10-phenanthroline (phen), 3,3′-dicarboxy-2,2′-bipyridine (dcbpy), 4,5-diazafluoren-9-one (dafo) and 1,10-phenanthroline-5,6-dione (dione). The mononuclear complex [Ni(dioxime)2] (2) was used as a precursor for building multinuclear oxime complexes (3–7). In this

  合成了不对称的二肟肟配体及其单核和多核金属配合物，并通过1 H和13 C NMR光谱，FT-IR，UV-Vis，元素分析，熔点测量，LC-MS光谱，摩尔电导率测量和磁化率进行了表征。和循环伏安技术。我们首先制备了新的不对称二肟配体（1）及其单核[Ni（二肟）2 ]络合物（2）。然后，用Cu（II）（N–N）配合物取代分子内的OH桥，以合成多核[Ni（二肟）2 Cu 2（N–N）2 ]（ClO 4）2肟配合物（3– 7），其中N–N = 2,2'-联吡啶（bpy），1,10-菲咯啉（phen），3,3'-二羧基-2,2'-联吡啶（dcbpy），4,5-二氮杂芴- 9-一（dafo）和1,10-菲咯啉-5,6-dione（dione）。该单核配合物[镍（二肟）2 ]（2）作为前体用于构建多核络合物肟（3 - 7）。在本文中，我们的目标是研究这种新配体及其金属配合物的光谱，电化学和催化性能。
• Dicobaloxime/organodicobaloximes bridged by different axial groups: synthesis, characterization, spectroscopy, and catalysis
  作者：Ahmet Kilic、Hamza Fırat、Emine Aytar、Mustafa Durgun、Aysegul Kutluay Baytak、Mehmet Aslanoglu、Mahmut Ulusoy

  DOI：10.1007/s11696-017-0165-0

  日期：2017.9

  dicobaloxime/organodicobaloxime (1–12) complexes. The (C=N–OH) peaks disappeared in the 1H-NMR spectrum of dicobaloxime/organodicobaloxime (1–12) complexes, while new peaks were observed at range 20.18–18.33 ppm, indicating that the groups of ligands have been transformed to intramolecular H-bridge (O–H⋯O). The dicobaloxime (1–6) species give a better cyclic voltammogram as compared to its organodicobaloxime derivatives

  摘要在这项研究中，合成了12种新的二钴氧肟/有机二钴氧肟（1-12）配合物中与N 4-肟中心结合的两个钴中心轴向配位的各种配体，并通过NMR（1 H和13 C），UV可见光，FT-IR，LC-MS，摩尔电导率分析，熔点以及元素分析的磁化率实验。这些光谱结果表明形成了新的二钴肟/有机二钴肟（1 – 12）复合物。（C = N–O H）峰在双钴氧肟/有机二钴氧肟的1 H-NMR光谱中消失（1 – 12）配合物，而在20.18–18.33 ppm范围内观察到新的峰，表明配体已转变为分子内H桥（OH = O）。所述dicobaloxime （1 - 6）相比，其organodicobaloxime衍生物物种得到更好的循环伏安图（7 - 12）由于organodicobaloximes的循环伏安图（7 - 12）差。这可能是由于基本上稳定的有机钴肟中的R基团提高了σ贡献。与其他cobaoxime配合