6-肼基吡啶-4-甲醇 | 100202-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-肼基吡啶-4-甲醇
• 英文名称: 6-hydrazinopyridine-4-carbinol
• 英文别名: (4-hydroxymethyl-2,3,5-trifluoropyridin-6-yl)hydrazine；(2,3,5-trifluoro-6-hydrazinylpyridin-4-yl)methanol
• CAS: 100202-71-9
• 化学式: C₆H₆F₃N₃O
• mdl: MFCD19201528
• 分子量: 193.128
• InChiKey: PTCCBQAWFTZIEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-肼基吡啶-4-甲醇 在 sodium hydroxide 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-羟甲基-2,3,5-三氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  合成四（多氟-4-吡啶基）卟啉衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  合成了新的四（多氟-4-吡啶基）卟啉衍生物（2-4）和水溶性卟啉（5），以研究它们与鳗鱼中乙酰胆碱酯酶的相互作用。已经发现这些化合物是Ki值为microM范围的有效的可逆酶抑制剂。此外，卟啉（5）显示出广泛的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00254-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-(1-hydroxymethyl)pyridine 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-肼基吡啶-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  合成四（多氟-4-吡啶基）卟啉衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  摘要：

  合成了新的四（多氟-4-吡啶基）卟啉衍生物（2-4）和水溶性卟啉（5），以研究它们与鳗鱼中乙酰胆碱酯酶的相互作用。已经发现这些化合物是Ki值为microM范围的有效的可逆酶抑制剂。此外，卟啉（5）显示出广泛的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00254-7

文献信息

• Fluoropyridinylmethyl cyclopropanecarboxylate insecticides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04701464A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  Insecticidal compounds of the formula ##STR1## formulations thereof, their use for control of foliar or soil-borne insects, their method of preparation and certain novel intermediates for their preparation are disclosed and exemplified.

  公式##STR1##的杀虫化合物，其配方，它们用于控制叶面或土壤内的昆虫，它们的制备方法以及用于它们制备的某些新颖中间体已被披露并且被示例化。
• Synthesis of difluorinated pyridinecarboxaldehyde via electrophilic fluorination
  作者：Yoon-Joo Ko、Kyung-Bae Park、Seung-Bo Shim、Jung-Hyu Shin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2006.02.009

  日期：2006.6

  An efficient synthesis of novel 3,5-difluoropyridine-4-carboxaldehyde using N-fluoro-benzenesulfonimide (NSFi) is described. Difluorination was achieved through the reaction of 3,5-dihalo-1,3-dioxolane pyridine with n-butyllithium followed by N-fluorobenzenesulfonimide at -120 degrees C in good to high yields. Maintaining the low temperature during the transmetallation was found to be critical for the selective formation of the difluoro-susbstitution over the monofluoro one. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• PHILLIPS, RICHARD B.;PLUMMER, ERNEST L.;ENGEL, JOHN F.
  作者：PHILLIPS, RICHARD B.、PLUMMER, ERNEST L.、ENGEL, JOHN F.

  DOI：——

  日期：——
• FLUOROPYRIDINYLMETHYL CYCLOPROPANECARBOXYLATE INSECTICIDES AND INTERMEDIATES
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP0176594A1

  公开（公告）日：1986-04-09
• US4701464A
  申请人：——

  公开号：US4701464A

  公开（公告）日：1987-10-20