1-(3-ethynyl-phenyl)-3,3-dimethyl-azetidin-2-one | 886361-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-(3-ethynyl-phenyl)-3,3-dimethyl-azetidin-2-one
• 英文别名: 1-(3-ethynylphenyl)-3,3-dimethyl-2-azetidinone；1-(3-ethynylphenyl)-3,3-dimethyl-2-azetanone；1-(3-Ethynylphenyl)-3,3-dimethylazetidin-2-one
• CAS: 886361-64-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD06200947
• 分子量: 199.252
• InChiKey: BJWAUDVSOZEORD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57～59℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-ethynyl-phenyl)-3,3-dimethyl-azetidin-2-one 、 3-bromo-2-pyrrol-1-yl-benzoic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 35.0h， 以17%的产率得到3-{2-[3-(3,3-dimethyl-2-oxoazetidin-1-yl)phenyl]ethynyl}-2-(1H-pyrrol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] EBNA1 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'EBNA1 ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2015073864A8

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012164085A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• The development of a lead-free replacement for the Lindlar catalyst for alkyne semi-hydrogenation using silica supported, N-doped carbon modified cobalt nanoparticles
  作者：Peter McNeice、Marc-André Müller、Jonathan Medlock、Werner Bonrath、Nils Rockstroh、Stephan Bartling、Henrik Lund、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1039/d2gc01400a

  日期：——

  The synthesis of vitamin precursors via alkyne semi-hydrogenation has been achieved with a lead- and palladium-free catalyst. Cobalt nanoparticles modified by nitrogen doped carbon and supported on silica allow the production of a range of fine chemicals and vitamin precursors. The optimal catalyst could be conveniently recycled and used for at least five runs with consistent activity. Interestingly

  使用无铅和无钯催化剂已实现通过炔烃半氢化合成维生素前体。由氮掺杂碳修饰并负载在二氧化硅上的钴纳米粒子允许生产一系列精细化学品和维生素前体。最佳催化剂可以方便地回收并使用至少五次并具有一致的活性。有趣的是，这种材料在容易还原的氰基、酮基、醛基甚至硝基存在下选择性地氢化炔烃，这表明它是合成有机化学的通用催化剂。
• EBNA1 inhibitors and their method of use
  申请人：THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY

  公开号：US10421718B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by EBNA1 activity such as cancer, infectious mononucleosis, chronic fatigue syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Pharmaceutical compositions of the invention also comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by latent Epstein-Barr Virus (EBV) infection. Pharmaceutical compositions of the invention also comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by lytic Epstein-Barr Virus (EBV) infection.

  本发明的药物组合物包括 EBNA1 抑制剂，可用于治疗由 EBNA1 活性引起的疾病，如癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。本发明的药物组合物还包括用于治疗潜伏性爱泼斯坦-巴氏病毒（EBV）感染引起的疾病的 EBNA1 抑制剂。本发明的药物组合物还包括用于治疗由溶解性爱泼斯坦-巴氏病毒（EBV）感染引起的疾病的EBNA1抑制剂。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES USED AS MMP12 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009007747A3

  公开（公告）日：2009-03-05
• EBNA1 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：The Wistar Institute Of Anatomy And Biology

  公开号：EP3068758A1

  公开（公告）日：2016-09-21