p-Ethyl-acetophenon-semicarbazon | 16742-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Ethyl-acetophenon-semicarbazon
• 英文别名: 1-(4-ethyl-phenyl)-ethanone semicarbazone；1-(4-Aethyl-phenyl)-aethanon-semicarbazon；[1-(4-Ethylphenyl)ethylideneamino]urea
• CAS: 16742-02-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• mdl: MFCD01993745
• 分子量: 205.26
• InChiKey: NXXOKKAFRUVZKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Ethyl-acetophenon-semicarbazon 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以49%的产率得到3-(4-ethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3-取代的芳基吡唑-4-羧酸的合成

  摘要：

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0318-7
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 生成 p-Ethyl-acetophenon-semicarbazon
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001873

文献信息

• Notes
  作者：F. S. Spring、T. Vickerstaff、Brynmor Jones、D. J. Bell、William A. Waters

  DOI：10.1039/jr9350001873

  日期：——
• Synthesis of 3-Substituted Arylpyrazole-4-carboxylic Acids
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova、I. B. Kozhevnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0318-7

  日期：2005.5

  3-aryl-substituted pyrazole-4-carboxylic acids, involving Vilsmeier formylation of semicarbazones of 26 available mono- and disubstituted acetophenones and 2-acetylthiophene followed by oxidation of the resulting 3-aryl-substituted pyrazole-4-carboxaldehydes under the action of potassium permanganate. The mechanism of the formylation reaction is discussed. The method successfully works even with acetophenones

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。
• 59. The isomerisation of some aromatic ketones with aluminium chloride
  作者：G. Baddeley

  DOI：10.1039/jr9440000232

  日期：——