摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-(4-(methylamino)cyclohexyl)acetate | 1190076-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(4-(methylamino)cyclohexyl)acetate
英文别名
(4-methylamino-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester;(4-Methylamino-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester;methyl 2-[4-(methylamino)cyclohexyl]acetate
methyl 2-(4-(methylamino)cyclohexyl)acetate化学式
CAS
1190076-26-6
化学式
C10H19NO2
mdl
——
分子量
185.266
InChiKey
PFFZYTDKVGBXKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-(4-(methylamino)cyclohexyl)acetatecopper(l) iodide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正丁醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-(4-((4-((5-cyclopentyl-1H-pyrazol-3-yl)(methyl)amino)pyrimidin-2-yl)(methyl)amino)cyclohexyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN
    [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
    摘要:
    本文中披露了具有调节Myc家族蛋白活性的药物和配方。这些药物和配方可用于治疗增生性疾病,如癌症,或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述药物和配方的方法。
    公开号:
    WO2022046861A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-氧代环己基)-乙酸甲酯甲胺三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以700 mg的产率得到methyl 2-(4-(methylamino)cyclohexyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN
    [FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
    摘要:
    本文中披露了具有调节Myc家族蛋白活性的药物和配方。这些药物和配方可用于治疗增生性疾病,如癌症,或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述药物和配方的方法。
    公开号:
    WO2022046861A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tetrahydroisoquinoline derivative
    申请人:Uto Yoshikazu
    公开号:US08735425B2
    公开(公告)日:2014-05-27
    The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent DGAT inhibitory effect and feeding suppressant effect. The present invention provides a compound represented by the general formula (I), or pharmacologically acceptable salt thereof: [wherein, R1 represents a phenylaminocarbonyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, a benzoxazol-2-yl group that may be substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; R2 independently represents a C1-C6 alkyl group; R3 represents a group represented by the formula —C(═O)—O—R4 or the like; R4 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group that may be substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group B, or the like; X represents an oxygen atom, a methylene group, or a group represented by the formula —NH—, or the like; L represents a single bond, a methylene group, or the like; . . . represents a single bond or a double bond; m represents 1 or 2; n represents an integer of 0 to 5; Substituent Group A represents a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 halogenated alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, or the like; and Substituent Group B represents a C3-C6 cycloalkyl group, a phenyl group, a carboxyl group, or the like].
    本发明涉及一种具有出色的DGAT抑制作用和饱腹抑制作用的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐:[其中,R1代表苯基氨甲酰基基团,该基团可以与1至5个独立选择的取代基A基团,苯并噁唑-2-基基团,该基团可以与1至3个独立选择的取代基A基团或类似基团取代;R2独立地表示C1-C6烷基基团;R3表示由公式-C(=O)-O-R4或类似基团表示的基团;R4表示氢原子,C1-C6烷基基团,该基团可以与1至3个独立选择的取代基B基团或类似基团取代;X表示氧原子,亚甲基基团或由公式-NH-或类似基团表示的基团;L表示单键,亚甲基基团或类似基团;...表示单键或双键;m表示1或2;n表示0至5的整数;取代基A表示卤素原子,C1-C6烷基基团,C1-C6卤代烷基基团,C1-C6烷氧基团或类似基团;取代基B表示C3-C6环烷基团,苯基,羧基或类似基团]。
  • NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2256105B1
    公开(公告)日:2013-12-04
  • US7528140B2
    申请人:——
    公开号:US7528140B2
    公开(公告)日:2009-05-05
  • US8735425B2
    申请人:——
    公开号:US8735425B2
    公开(公告)日:2014-05-27
  • [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
    申请人:NALO THERAPEUTICS
    公开号:WO2022046861A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.
    本文中披露了具有调节Myc家族蛋白活性的药物和配方。这些药物和配方可用于治疗增生性疾病,如癌症,或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述药物和配方的方法。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰