(6-oxo-6H-benzo[c]chromen-2-yl)-thiourea | 1252593-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (6-oxo-6H-benzo[c]chromen-2-yl)-thiourea
• 英文别名: (6-Oxobenzo[c]chromen-2-yl)thiourea
• CAS: 1252593-41-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 270.312
• InChiKey: UWMGUKPRLYILKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-3,4-苯并香豆素 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 氨 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(6-oxo-6H-benzo[c]chromen-2-yl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  一系列构象受限的硫脲类似物作为新型丙型肝炎病毒抑制剂的合成，活性和药代动力学特性

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新颖的构象限制的硫脲类似物的抗HCV活性。在这里，我们报告了这种新型的硫脲化合物的合成，结构-活性关系（SAR）和药代动力学特性，这些硫脲化合物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。 与相应的芴酮化合物4c相比，在所测试的化合物中，发现芴化合物4b具有最强的活性（EC 50  = 0.3μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和显着更好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.07.002