(3S,4S)-4-benzyloxy-3-(2-methoxyethoxymethoxy)pentanal | 565193-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-benzyloxy-3-(2-methoxyethoxymethoxy)pentanal
• 英文别名: (3S,4S)-3-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-phenylmethoxypentanal
• CAS: 565193-84-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: QWSWYSNGGBMYNN-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-benzyloxy-3-(2-methoxyethoxymethoxy)pentanal 在 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2S,3S,5Z,10S)-11-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(2-methoxyethoxymethoxy)undec-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过有机硼烷合成埃博霉素A的研究。

  摘要：

  已经描述了通过有机硼烷合成埃坡霉素A的研究。已开发出一种从异戊烯醇大规模制备B-γ，γ-二甲基烯丙基亚砜基樟脑基硼烷的改进方法。与各种醛反应后，该试剂以高对映选择性提供相应的α，α-二甲基均烯丙基醇。已经证明了该试剂在合成埃博霉素的C1-C6亚基中的应用。或者，分子间和分子内不对称还原方案也已用于合成埃坡霉素A的C1-C6亚基。使用α-pine烯衍生的试剂合成埃坡霉素A的C7-C21片段，涉及不对称烷氧基烯丙基和巴豆基硼化也已经描述过了。

  DOI：

  10.1039/b508001k
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-((2-methoxyethoxy)methoxy)pent-4-en-2-ol 在 硼烷 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 水 作用下， 生成 (3S,4S)-4-benzyloxy-3-(2-methoxyethoxymethoxy)pentanal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the C7C21 segment of epothilone A via asymmetric alkoxyallyl- and crotylboration

  摘要：

  The synthesis of the C-7-C-21 fragment of epothilone A involving asymmetric alkoxyallyl- and crotylboration using alpha-pinene-derived reagents is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00748-2