ethyl (R)-2-[3-[[N-(benzoxazol-2-yl)-N-3-(4-methoxyphenoxy)propyl]aminomethyl]phenoxy]propionate | 848260-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-2-[3-[[N-(benzoxazol-2-yl)-N-3-(4-methoxyphenoxy)propyl]aminomethyl]phenoxy]propionate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[3-[[1,3-benzoxazol-2-yl-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino]methyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 848260-90-2
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₆
• 分子量: 504.583
• InChiKey: LEUZLNACPIOXSN-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (R)-2-[3-[[N-(benzoxazol-2-yl)-N-3-(4-methoxyphenoxy)propyl]aminomethyl]phenoxy]propionate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(R)-2-[3-[[N-(benzoxazol-2-yl)-N-3-(4-methoxyphenoxy)propyl]aminomethyl]phenoxy]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  PPAR-activating compound and pharmaceutical composition comprising the compound

  摘要：

  由以下化学式（1）表示的化合物；或其盐；以及含有该化合物的治疗药物。该化合物选择性激活PPARα。

  公开号：

  US20050101636A1
• 作为产物：
  描述：

  3-({benzoxazol-2-yl[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino}methyl)phenol 、 L(-)-乳酸乙酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl (R)-2-[3-[[N-(benzoxazol-2-yl)-N-3-(4-methoxyphenoxy)propyl]aminomethyl]phenoxy]propionate
  参考文献：
  名称：

  PPAR-activating compound and pharmaceutical composition comprising the compound

  摘要：

  由以下化学式（1）表示的化合物；或其盐；以及含有该化合物的治疗药物。该化合物选择性激活PPARα。

  公开号：

  US20050101636A1

文献信息

• US7183295B2
  申请人：——

  公开号：US7183295B2

  公开（公告）日：2007-02-27