o-2-Octylphenol | 39999-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: o-2-Octylphenol
• 英文别名: 2-[(2R)-octan-2-yl]phenol
• CAS: 39999-00-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: YENLEHMSMBFUTB-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-2-Octylphenol 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-2-methyloctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrolinalyl 和 2-Octyl 系统的酚解。费率、空间课程和产品分销

  摘要：

  作为具有光学活性的三级和二级体系，已选择氯化四氢芳樟酯（甲基乙基异己基羰基）或对硝基苯甲酸酯和对甲苯磺酸 2-辛酯，并在存在下测量了它们对 SN1 酚分解的滴定和极化速率常数（kt 和 kp）三乙胺（或苯酚钠）的 50 wt% 苯酚-苯溶液。在较高的胺（或酚盐）浓度下，四氢芳樟酰氯（25.0°C）或对硝基苯甲酸酯（100.0°C）以及甲苯磺酸 2-辛酯（75.0°C）的 kt 和 kp 彼此一致，表现出 nN1 溶剂分解速率常数的典型特征。在没有胺（或苯酚钠）的情况下，kt 减小以显示 kp 和 kt 之间的间隙，表明两个系统在酚解中都发生了离子对返回。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2802
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-methylheptyl tosylate 在 对甲苯磺酸 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 o-2-Octylphenol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrolinalyl 和 2-Octyl 系统的酚解。费率、空间课程和产品分销

  摘要：

  作为具有光学活性的三级和二级体系，已选择氯化四氢芳樟酯（甲基乙基异己基羰基）或对硝基苯甲酸酯和对甲苯磺酸 2-辛酯，并在存在下测量了它们对 SN1 酚分解的滴定和极化速率常数（kt 和 kp）三乙胺（或苯酚钠）的 50 wt% 苯酚-苯溶液。在较高的胺（或酚盐）浓度下，四氢芳樟酰氯（25.0°C）或对硝基苯甲酸酯（100.0°C）以及甲苯磺酸 2-辛酯（75.0°C）的 kt 和 kp 彼此一致，表现出 nN1 溶剂分解速率常数的典型特征。在没有胺（或苯酚钠）的情况下，kt 减小以显示 kp 和 kt 之间的间隙，表明两个系统在酚解中都发生了离子对返回。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.2802