2,2'-[1,3-Phenylenbis(oxy)]((2R,2'R)-bis(propionsaeure-ethylester)) | 99967-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-[1,3-Phenylenbis(oxy)]((2R,2'R)-bis(propionsaeure-ethylester))
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[3-[(2R)-1-ethoxy-1-oxopropan-2-yl]oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 99967-50-7
• 化学式: C₁₆H₂₂O₆
• 分子量: 310.347
• InChiKey: XDPSXESYXJEGRK-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[1,3-Phenylenbis(oxy)]((2R,2'R)-bis(propionsaeure-ethylester)) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到2,2'-<1,3-Phenylenbis(oxy)><(2R,2'R)-bis(propionsaeure)>
  参考文献：
  名称：

  Burkard, Ulrike; Effenberger, Franz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1594 - 1612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 间苯二酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到2,2'-[1,3-Phenylenbis(oxy)]((2R,2'R)-bis(propionsaeure-ethylester))
  参考文献：
  名称：

  The use of the Mitsunobu reaction in preparation of chiral synthons for macrocyclic frameworks

  摘要：

  The Mitsunobu reaction was used for the synthesis of chiral diesters 2 and 6 and chiral diamine 4. Five new chiral macrocyclic bisamides were synthesized, starting from these precursors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00154-2

文献信息

• BURKARD, U.;EFFENBERGER, F., CHEM. BER., 1986, 119, N 5, 1594-1612
  作者：BURKARD, U.、EFFENBERGER, F.

  DOI：——

  日期：——
• Burkard, Ulrike; Effenberger, Franz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1594 - 1612
  作者：Burkard, Ulrike、Effenberger, Franz

  DOI：——

  日期：——
• The use of the Mitsunobu reaction in preparation of chiral synthons for macrocyclic frameworks
  作者：Daniel T Gryko、Piotr Piątek、Piotr Sałański、Janusz Jurczak

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00154-2

  日期：1998.5

  The Mitsunobu reaction was used for the synthesis of chiral diesters 2 and 6 and chiral diamine 4. Five new chiral macrocyclic bisamides were synthesized, starting from these precursors. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.