5,7-dihydro-2-propyl-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepine-6-one | 476363-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5,7-dihydro-2-propyl-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepine-6-one
• 英文别名: 2-propyl-5,7-dihydropyrimido[5,4-d][1]benzazepin-6-one
• CAS: 476363-40-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: MNNJPFJBFUARCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(Dimethylamino)methylene]-3,4-dihydro-1H-1-benzazepine-2,5-dione 、 盐酸丁脒 以84%的产率得到5,7-dihydro-2-propyl-6H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo [1,5-a] pyrimido [5,4-d] [1] benzazepine derivatives

  摘要：

  本发明是一种化合物，其化学式为 1 其中 R 1 是卤素或较低的烷基; R 2 是氢、较低的烷基、环烷基、—(CH 2 ) m -苯基，其中苯环可能被较低的烷氧基取代，或者是—(CH 2 ) m -吲哚基; R 3 是—C(O)O-较低的烷基、—C(O)OH，或者是一个五元杂环芳基，这些环可能被较低的烷基或环烷基取代; n为0、1或2; m为0、1或2; 或其药学上可接受的酸盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点的高亲和力和选择性。

  公开号：

  US20030055042A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA R & D SODERTALJE

  公开号：WO2003064413A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention relates to compounds of the formula (I): wherein ring C is as defined herein, for example indolyl, indazolyl or azaindolyl; Z is -O-, -NH- or -S-; n is 0-5; m is 0-3; R1 and R2 are defined herein including groups: (i) Q1X1 wherein Q1 and X1 are as defined herein; (ii) Q15W3 wherein Q15 and W3 are as defined herein, (iii) Q21W4C1-5alkylX1- wherein Q21, W4 and X1 are as defined herein, (iv) Q28C1-5alkylX1-, Q28C2-5alkenylX1- or Q28C2-5alkynylX1- wherein Q28 and X1 are as defined herein and (v) Q29C1-5alkylX1-, Q29C2-5alkenylX1- or Q29C2-5alkynylX1- wherein Q29 and X1 are as defined herein; R2 can also be 6,7-methylenedioxy or 6,7-ethylenedioxy;and salts thereof; their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in warm?blooded animals; processes for the preparation of such compounds; intermediates used in such processes; processes for making such intermediates; pharmaceutical compositions containing a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof and methods of treating disease states involving angiogenesis by administering a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I inhibit the effects of VEGF, a property of value in the treatment of a number of disease states including cancer and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及化合物的公式（I）：其中环C如本文所定义，例如吲哚基，吲唑基或氮杂吲哚基；Z为-O-，-NH-或-S-；n为0-5；m为0-3；R1和R2如本文所定义，包括以下基团：（i）Q1X1，其中Q1和X1如本文所定义；（ii）Q15W3，其中Q15和W3如本文所定义；（iii）Q21W4C1-5烷基X1-，其中Q21，W4和X1如本文所定义，（iv）Q28C1-5烷基X1-，Q28C2-5烯基X1-或Q28C2-5炔基X1-，其中Q28和X1如本文所定义，（v）Q29C1-5烷基X1-，Q29C2-5烯基X1-或Q29C2-5炔基X1-，其中Q29和X1如本文所定义；R2也可以是6,7-亚甲氧基或6,7-乙氧基；以及它们的盐；它们在制造用于在温血动物中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的药物时的使用；制备此类化合物的过程；在此类过程中使用的中间体；制造此类中间体的过程；含有公式I的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物；以及通过给予公式I的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。公式I的化合物抑制VEGF的作用，在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。
• Substituted imidazo &lsqb;1,5-a&rsqb; pyrimido &lsqb;5,4-d&rsqb; &lsqb;1&rsqb; benzazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06686352B2

  公开（公告）日：2004-02-03

  The present invention is a compound of formula wherein R1 is halogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, —(CH2)m-phenyl, wherein the phenyl ring may be substituted by lower alkoxy, or is —(CH2)m-indolyl; R3 is —C(O)O-lower alkyl, —C(O)OH, or a five membered heteroaromatic group, which rings may be substituted by lower alkyl or cycloalkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. Compound I shows high affinity and selectivity for GALA A &agr;5 receptor binding sites.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：其中，R1为卤素或低碳基；R2为氢，低碳基，环烷基，-(CH2)m-苯基，其中苯环可以被低碳氧基取代，或者为-(CH2)m-吲哚基；R3为-C（O）O-低碳基，-C（O）OH，或者为五元杂环芳基，该环可以被低碳基或环烷基取代；n为0、1或2；m为0、1或2；或其药学上可接受的酸加合物盐。化合物I显示出对GALA A &agr;5受体结合位点具有高亲和力和选择性。
• IMIDAZO 1,5-A] PYRIMIDO 5,4-D] BENZAZEPINE DERIVATIVES AS GABA A RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1399448B1

  公开（公告）日：2004-12-01
• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1474420A1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US6686352B2
  申请人：——

  公开号：US6686352B2

  公开（公告）日：2004-02-03