2-methyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-ol | 65283-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-ol
• 英文别名: (E)-4-(furan-2-yl)-2-methylbut-3-en-2-ol；(+/-)-4t-[2]furyl-2-methyl-but-3-en-2-ol；4-(Furan-2-yl)-2-methylbut-3-en-2-ol
• CAS: 65283-50-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: HNSOJDZTOONFDI-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one 在 乙醚 作用下， 生成 2-methyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Arsenjuk, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 766,767, 768; engl. Ausg. S. 877, 878, 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of furfurylidene acetone with Grignard reagents
  作者：Yu. N. Polivin、R. A. Karakhanov、V. I. Kelarev、B. I. Ugrak、M. E. Panina

  DOI：10.1007/bf00698951

  日期：1993.5

  The interaction of furfurylidene acetone with methylmagnesium iodide and ethylmagnesium halides has been studied. In the first case 2-methyl-4-(2-furyl)-3-buten-2-ol is formed as the product of 1,2-addition (yield 73 %). In the second case 4-(2-furyl)-2-hexanone (42 %) is the result of 1,4-addition, whereas 3-methyl-5-(2-furyl)-3-heptanol (45 %) is formed by consecutive 1,2- and 1,4-addition. In all

  已经研究了糠基丙酮与甲基碘化镁和乙基卤化镁的相互作用。在第一种情况下，2-甲基-4-(2-呋喃基)-3-丁烯-2-醇作为1,2-加成的产物形成(产率73%)。在第二种情况下，4-(2-呋喃基)-2-己酮 (42%) 是 1,4-加成的结果，而 3-甲基-5-(2-呋喃基)-3-庚醇 (45%) 是由连续的 1,2- 和 1,4- 加成形成。在所有情况下都发现了 1,3-加成产物。
• Copper-Catalyzed Alkenylation of Alcohols with β-Nitrostyrenes via a Radical Addition–Elimination Process
  作者：Yan-qin Yuan、Sheng-rong Guo

  DOI：10.1055/s-0034-1380445

  日期：——

  A new method for the preparation of allylic alcohol derivatives has been developed via a radical mechanism using DTBP as the radical initiator promoted by copper salt. The C(sp(3))-H bond in various alcohols, toluene derivatives, and alkanes were successfully converted into C-C bonds to yield the desired products in moderate to good yields.