trans-1-methyl-2-(phenylthio)cyclopentanol | 101704-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: trans-1-methyl-2-(phenylthio)cyclopentanol
• 英文别名: (1RS,2RS)-1-methyl-2-phenylthiocyclopentanol；(1R,2R)-1-methyl-2-phenylsulfanylcyclopentan-1-ol
• CAS: 101704-30-7；101704-35-2；125334-92-1；125334-93-2
• 化学式: C₁₂H₁₆OS
• 分子量: 208.324
• InChiKey: UQPPDDOJCDSJNK-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromocyclopentanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 trans-1-methyl-2-(phenylthio)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Hannaby, Malcolm; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 303 - 311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring-forming reaction via regioselective intramolecular insertion by (phenylthio) carbene into α c-h bond of alkoxides
  作者：Toshiro Harada、Eiji Akiba、Kohji Tsujimoto、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88936-4

  日期：1985.1

  ω-(Phenylthio)-ω-chloroalkyl acetates were allowed to react with MeLi (3.2 equiv) to give 2-(phenylthio) cycloalkanols which were produced by the regioselective intramolecular insertion by (phenylthio) carbenes.

  使ω-（苯硫基）-ω-氯代烷基乙酸酯与MeLi（3.2当量）反应，得到2-（苯硫基）环烷醇，其通过（苯硫基）卡宾通过区域选择性分子内插入而产生。
• Dehydration of alcohols with an adjacent phenylthio (PhS) group
  作者：Malcolm Hannaby、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98638-6

  日期：1985.1
• HARADA, TOSHIRO;AKIBA, EIJI;TSUJIMOTO, KOHJI;OKU, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 37, 4483-4486
  作者：HARADA, TOSHIRO、AKIBA, EIJI、TSUJIMOTO, KOHJI、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Hannaby, Malcolm; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 303 - 311
  作者：Hannaby, Malcolm、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——