(E)-9-Oxo-8,8-diphenyl-non-2-enoic acid methyl ester | 90665-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-9-Oxo-8,8-diphenyl-non-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-9-oxo-8,8-diphenylnon-2-enoate
• CAS: 90665-78-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₃
• 分子量: 336.431
• InChiKey: BZWTVJYSCCFLJN-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯(甲)酰戊酸 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-9-Oxo-8,8-diphenyl-non-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氧化lb的热和光化学研究分子内捕集羰基叶立德中间体

  摘要：

  分别通过反式二苯乙烯氧化物7t / 8t的热环开环或顺式的光解产生的羰基内酯中间体9的分子内捕获反应，以中等收率形成了退火的四氢呋喃衍生物14和15。 -异构体7c / 8c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91543-6

文献信息

• BROKATZKY-GEIGER, J.;EBERBACH, W., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 11, 1137-1140
  作者：BROKATZKY-GEIGER, J.、EBERBACH, W.

  DOI：——

  日期：——
• Thermal and photochemical studies with stilbene oxides intramolecular trapping of carbonyl ylide intermediates
  作者：Jürgen Brokatzky-Geiger、Wolfgang Eberbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91543-6

  日期：——

  The annelated tetrahydrofuran derivatives 14 and 15, resp., are formed in moderate yield by intramolecular trapping reaction of the carbonyl ylide intermediates 9, which are generated either by thermal ring opening of the trans-stilbene oxides 7t/8t or by photolysis of the cis-isomers 7c/8c.

  分别通过反式二苯乙烯氧化物7t / 8t的热环开环或顺式的光解产生的羰基内酯中间体9的分子内捕获反应，以中等收率形成了退火的四氢呋喃衍生物14和15。 -异构体7c / 8c。