(+)-(3S)-3-ethyl-4-penten-1-yl phenylmethyl ether | 1311296-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(3S)-3-ethyl-4-penten-1-yl phenylmethyl ether
• 英文别名: [(3S)-3-ethylpent-4-enoxy]methylbenzene
• CAS: 1311296-26-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: ZPCRNOFWSKEAFS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(3S)-3-ethyl-4-penten-1-yl phenylmethyl ether 、 carbonic acid (Z)-4-methoxycarbonyloxy-but-2-enyl ester methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2Z,4S)-4-ethyl-6-[(phenylmethyl)oxy]-2-hexen-1-yl methyl carbonate 、 (2E,4S)-4-ethyl-6-[(phenylmethyl)oxy]-2-hexen-1-yl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  顺序不对称烯丙基取代中的催化剂控制：N，N-双保护的非天然氨基酸的立体发散性

  摘要：

  顺序使用Cu催化的不对称烯丙基烷基化，烯烃交叉复分解和Ir催化的不对称烯丙基胺化可以实现简明，立体发散的复杂手性胺的合成，具有完全的区域控制性和良好的非对映选择性，以合成一对非对映异构体非天然为例支链氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo200720c
• 作为产物：
  描述：

  [(3-丁烯-1-基氧基)甲基]苯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 ((SP)-1-[(S)-α-(dimethylamino)-2-(diphenylphosphino)benzyl]-2-diphenylphosphinoferrocene) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-(3S)-3-ethyl-4-penten-1-yl phenylmethyl ether
  参考文献：
  名称：

  顺序不对称烯丙基取代中的催化剂控制：N，N-双保护的非天然氨基酸的立体发散性

  摘要：

  顺序使用Cu催化的不对称烯丙基烷基化，烯烃交叉复分解和Ir催化的不对称烯丙基胺化可以实现简明，立体发散的复杂手性胺的合成，具有完全的区域控制性和良好的非对映选择性，以合成一对非对映异构体非天然为例支链氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo200720c