methyl (2E,4R)-4-[[(phenylmethyl)oxy]methyl]-2-hexen-1-yl carbonate | 1311296-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2E,4R)-4-[[(phenylmethyl)oxy]methyl]-2-hexen-1-yl carbonate
• 英文别名: methyl [(E,4R)-4-(phenylmethoxymethyl)hex-2-enyl] carbonate
• CAS: 1311296-30-6
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: NDYBUBQEBUZWKA-DNGMOHDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-butenyl bromide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 ((SP)-1-[(S)-α-(dimethylamino)-2-(diphenylphosphino)benzyl]-2-diphenylphosphinoferrocene) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl (2Z,4R)-4-[[(phenylmethyl)oxy]methyl]-2-hexen-1-yl carbonate 、 methyl (2E,4R)-4-[[(phenylmethyl)oxy]methyl]-2-hexen-1-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  顺序不对称烯丙基取代中的催化剂控制：N，N-双保护的非天然氨基酸的立体发散性

  摘要：

  顺序使用Cu催化的不对称烯丙基烷基化，烯烃交叉复分解和Ir催化的不对称烯丙基胺化可以实现简明，立体发散的复杂手性胺的合成，具有完全的区域控制性和良好的非对映选择性，以合成一对非对映异构体非天然为例支链氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo200720c