3-methyl-1-phenyl-4-(3-chlorophenyl)-7H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-one | 1204826-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-4-(3-chlorophenyl)-7H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-one
• 英文别名: 8-(3-Chlorophenyl)-6-methyl-4-phenyl-11-oxa-2,4,5-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-10-one
• CAS: 1204826-77-6
• 化学式: C₂₁H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 375.814
• InChiKey: JVNQRGINXLTUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 3-氯苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 35.0h， 以89%的产率得到3-methyl-1-phenyl-4-(3-chlorophenyl)-7H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-one
  参考文献：
  名称：

  在水介质中清洁合成呋喃并[3,4-e]吡唑并[3,4-b]吡啶-5-酮衍生物

  摘要：

  通过醛的三组分反应合成了一系列的4-芳基-3-甲基-1-苯基-7 H-呋喃[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-酮，在三乙基苄基氯化铵（TEBAC）存在下，在水性介质中的5-氨基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑和tetronic酸。该方法的优点是后处理容易，反应条件温和，收率高以及对环境无害。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.224

文献信息

• Clean synthesis of furo[3,4-<i>e</i>]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-5-one derivatives in aqueous media
  作者：Da-Qing Shi、Hao Yao

  DOI：10.1002/jhet.224

  日期：2009.11

  A series of 4‐aryl‐3‐methyl‐1‐phenyl‐7H‐furo[3,4‐e]pyrazolo[3,4‐b]pyridine‐5‐ones were synthesized via the three‐component reaction of an aldehyde, 5‐amino‐3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazole and tetronic acid in aqueous media in the presence of triethylbenzylammonium chloride (TEBAC). This method has the advantages of easier work‐up, mild reaction conditions, high yields, and an environmentally benign procedure

  通过醛的三组分反应合成了一系列的4-芳基-3-甲基-1-苯基-7 H-呋喃[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-酮，在三乙基苄基氯化铵（TEBAC）存在下，在水性介质中的5-氨基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑和tetronic酸。该方法的优点是后处理容易，反应条件温和，收率高以及对环境无害。J.杂环化​​学，（2009）。