3-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1-phenyl-1H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one | 1173933-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1-phenyl-1H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one
• 英文别名: 6-Methyl-4-phenyl-8-pyridin-3-yl-11-oxa-2,4,5-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraen-10-one
• CAS: 1173933-06-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 342.357
• InChiKey: HVRMTGWUTMABGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 4-羟乙酰乙酸内酯 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 在 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 5.0h， 以62%的产率得到3-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1-phenyl-1H-furo[3,4-e]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  在没有任何催化剂的情况下通过离子液体中的三组分反应轻松合成呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（7 H）-一衍生物

  摘要：

  一系列呋喃并[3,4- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（7 H）-一和茚并[2,1- e ]吡唑并[3,4- b ]吡啶-5（1通过醛的三组分反应合成了H）-一衍生物，5-氨基吡唑和tetronic酸或无需任何催化剂的离子液体中的1,3-茚满二酮。产品的结构已通过光谱数据确定，并通过X射线衍射分析进一步证实。该方法的优点是后处理更容易，反应条件温和，产率高以及对环境无害。J. Heterocyclic Chem。，46，469（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.103