(S)-(+)-N-methyl 2-aminohexanol | 1249672-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-(+)-N-methyl 2-aminohexanol
• 英文别名: (S)-2-methylaminohexanol；2-(Methylamino)hexan-1-ol
• CAS: 1249672-19-2
• 化学式: C₇H₁₇NO
• 分子量: 131.218
• InChiKey: CQBQFYDPYDBWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-L-正亮氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-(+)-N-methyl 2-aminohexanol
  参考文献：
  名称：

  由乙二醛衍生的手性杂环不对称合成N-甲基-α-氨基酯

  摘要：

  乙二醛衍生的手性模板与有机金属试剂之间的反应最终导致光学活性的标题化合物。涉及硫酚基团取代的关键步骤的立体化学结果取决于有机金属：主要是烷基铜的转化或烷基卤化锌的完全保留。在有机锌试剂的情况下，可以证明亚胺基中间体中烯丙基羟基的立体定向作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87103-9

文献信息

• Substituted 2,3-dihydro-1H-inden-1-one Retinoic acid-related orphan nuclear receptor Antagonists for Treating Multiple Sclerosis
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160213676A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention is directed to compounds, their synthesis, and their use as antagonists, inverse agonists, modulators and or inhibitors of the Retinoic acid-related orphan nuclear receptor γt (RORγt)/RORγ. The compounds of the present invention are useful for modulating RORγt)/RORγ activity and for treating diseases or conditions mediated by RORγt)/RORγ such as for example, disease states associated with immunopathology of human autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS), Rheumatoid Arthritis (RA), Inflammatory Colitis, Psoriasis, COPD, Pain, Obesity, Diabetes, Dyslipidemia, Osteoporosis, Asthma, Neurodegenerative diseases and Cancer.

  本发明涉及化合物、它们的合成以及它们作为Retinoic acid-related orphan nuclear receptor γt (RORγt)/RORγ的拮抗剂、反向激动剂、调节剂和/或抑制剂的用途。本发明的化合物对于调节RORγt)/RORγ的活性以及治疗由RORγt)/RORγ介导的疾病或病情非常有用，例如与人类自身免疫性疾病相关的疾病状态，如多发性硬化症（MS）、类风湿性关节炎（RA）、炎症性肠病、银屑病、慢性阻塞性肺病（COPD）、疼痛、肥胖症、糖尿病、血脂异常、骨质疏松症、哮喘、神经退行性疾病和癌症。
• Phospholipidhaltige Produkte, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0237880A1

  公开（公告）日：1987-09-23

  Flüssige phospholipidhaltige Produkte in wäßrigem Medium, die 5 - 80 Gew.-% Phospholipide und 3 -10 Gew.-% einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel enthalten, in der R Wasserstoff oder einen Acylrest einer Carbonsäure mit 1 - 22 Kohlenstoffatomen, A eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit 1 - 10 Kohlenstoffatomen und Ri, R2 gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 - 8 Kohlenstoffatomen sowie deren Salze mit anorganischen und organischen Säuren bedeuten, deren Herstellung und Verwendung z.B. als Zusatzmittel für die Verbesserung von Pflanzenbehandlungsmitteln.

  含水介质中的液态磷脂产品，其中含有 5 - 80 重量百分比的磷脂和 3 - 10 重量百分比的一种或多种通式化合物。 其中 R 是氢或具有 1 - 22 个碳原子的羧酸酰基，A 是具有 1 - 10 个碳原子的直链或支链亚烷基，Ri 和 R2 可以相同或不同，并且是氢或具有 1 - 8 个碳原子的烷基，以及它们与无机酸和有机酸的盐，它们的制备和使用，例如作为改进植物处理组合物的添加剂。
• A new chiral glycine-cation equivalent. Asymmetric synthesis of optically pure β-amino alcohols and α-amino esters.
  作者：Claude Agami、François Couty、Jean-Claude Daran、Béatrice Prince、Catherine Puchot

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80175-l

  日期：1990.1
• US4874553A
  申请人：——

  公开号：US4874553A

  公开（公告）日：1989-10-17
• Asymmetric synthesis of N-methyl-α-amino esters from a glyoxal derived chiral heterocycle
  作者：C. Agami、F. Couty、B. Prince、C. Puchot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87103-9

  日期：1991.1

  The reaction between a chiral template derived from glyoxal with organometallic reagents leads ultimately to the optically active title compounds. The stereochemical outcome of the key-step which involves substitution of a thiophenol group depends on the organometallic: predominantly inversion with alkyl copper or complete retention with alkyl zinc halides. The stereodirecting effect of an allylic

  乙二醛衍生的手性模板与有机金属试剂之间的反应最终导致光学活性的标题化合物。涉及硫酚基团取代的关键步骤的立体化学结果取决于有机金属：主要是烷基铜的转化或烷基卤化锌的完全保留。在有机锌试剂的情况下，可以证明亚胺基中间体中烯丙基羟基的立体定向作用。