2-[(Triphenylphosphoranylidene)-amino]acetophenone | 114196-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Triphenylphosphoranylidene)-amino]acetophenone
• 英文别名: 1-phenyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]ethanone
• CAS: 114196-61-1
• 化学式: C₂₆H₂₂NOP
• 分子量: 395.441
• InChiKey: FFSLVFPSXJTPOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Triphenylphosphoranylidene)-amino]acetophenone 、 邻苯二甲酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(1-苯基乙酮-2-基)异吲哚啉-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of iminophosphoranes towards some symmetrical dicarbonyl dichlorides : syntheses and mechanisms

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80007-o
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-1-phenylethan-1-one 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(Triphenylphosphoranylidene)-amino]acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Aubert, Thierry; Farnier, Michel; Guilard, Roger, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 842 - 851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2-AMINOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Benjahad Abdellah

  公开号：US20090192317A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to a process for synthesizing in good yield substituted 2-aminoaryloxazole compounds of formula I which are useful as certain tyrosine kinase inhibitors and more particularly as c-kit, bcr-abl, Flt-3 and mutant forms thereof.

  本发明涉及一种合成取代的2-氨基氧唑化合物的方法，该方法具有良好的收率，所述化合物的化学式为I，该化合物作为某些酪氨酸激酶抑制剂具有用途，更具体地作为c-kit、bcr-abl、Flt-3及其突变形式的抑制剂。
• US8080669B2
  申请人：——

  公开号：US8080669B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• Aubert, Thierry; Farnier, Michel; Guilard, Roger, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 6, p. 842 - 851
  作者：Aubert, Thierry、Farnier, Michel、Guilard, Roger

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of iminophosphoranes towards some symmetrical dicarbonyl dichlorides : syntheses and mechanisms
  作者：Thierry Aubert、Michel Farnier、Roger Guilard

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80007-o

  日期：1991.1