The present invention relates to a process for synthesizing in good yield substituted 2-aminoaryloxazole compounds of formula I which are useful as certain tyrosine kinase inhibitors and more particularly as c-kit, bcr-abl, Flt-3 and mutant forms thereof.
本发明涉及一种合成取代的2-
氨基氧唑化合物的方法,该方法具有良好的收率,所述化合物的
化学式为I,该化合物作为某些
酪氨酸激酶
抑制剂具有用途,更具体地作为c-kit、bcr-abl、Flt-3及其突变形式的
抑制剂。