3-Amino-4-morpholinobenzophenon | 56106-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Amino-4-morpholinobenzophenon
• 英文别名: 3-amino-4-morpholin-4-yl-benzophenone；3-amino-4-morpholino-benzophenone；(3-Amino-4-morpholin-4-yl-phenyl)-phenyl-methanone；(3-amino-4-morpholin-4-ylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 56106-76-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: VLXHRLBSAJRACM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酰氯 、 3-Amino-4-morpholinobenzophenon 在 3-pripionyl-amino-4-morpholino-benzophenone hydrochloride 、 乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-propionylamino-4-morpholino-benzophenone HCl
  参考文献：
  名称：

  Diamine-benzophenones and a process for the preparation thereof

  摘要：

  一般式（I）的新化合物为：##SPC1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别是饱和或不饱和的直链或支链烷基、芳基烷基、饱和或不饱和的环烷基或芳基，或者R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团，带或不带进一步的氧或氮杂原子，而R.sub.3为氢或来自C.sub.1.sub.-18羧酸的酰基。这些化合物是通过还原一般式（II）的相应硝基化合物制备的：##SPC2## 并且可以选择性地酰化所得产物。一般式（I）的化合物及其酸加合物和季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们也具有有价值的退烧活性和增强抗抑郁药物特征的异肉碱致死率增加效应。

  公开号：

  US03989701A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Nitro-4-morpholinobenzophenon 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以of 3-amino-4-morpholinobenzophenone are obtained的产率得到3-Amino-4-morpholinobenzophenon
  参考文献：
  名称：

  Diamine-benzophenones and a process for the preparation thereof

  摘要：

  一般式（I）的新化合物为：##SPC1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别是饱和或不饱和的直链或支链烷基、芳基烷基、饱和或不饱和的环烷基或芳基，或者R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起形成取代或未取代的杂环基团，带或不带进一步的氧或氮杂原子，而R.sub.3为氢或来自C.sub.1.sub.-18羧酸的酰基。这些化合物是通过还原一般式（II）的相应硝基化合物制备的：##SPC2## 并且可以选择性地酰化所得产物。一般式（I）的化合物及其酸加合物和季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们也具有有价值的退烧活性和增强抗抑郁药物特征的异肉碱致死率增加效应。

  公开号：

  US03989701A1

文献信息

• US3989701A
  申请人：——

  公开号：US3989701A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4201723A
  申请人：——

  公开号：US4201723A

  公开（公告）日：1980-05-06
• Diamine-benzophenones and a process for the preparation thereof
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US03989701A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  New compounds of the general formula (I) ##SPC1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each is a saturated or unsaturated, straight-chained or branched alkyl group, an aralkyl group, a saturated or unsaturated cycloalkyl group or an aryl group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the adjacent nitrogen atom may form substituted or unsubstituted heterocyclic group with or without a further oxygen or nitrogen heteroatom, and R.sub.3 is hydrogen or an acyl group derived from a C.sub.1.sub.-18 carboxylic acid. The compounds are prepared by reducing the corresponding nitro compounds of the general formula (II) ##SPC2## and optionally acylating the obtained product. The compounds of the general formula (I) and their acid addition salts and quaternary ammonium salts are active primarily in the induction of liver microsomal enzyme, but they also possess valuable antipyretic activity and a yohimbine lethality increasing effect characteristic of antidepressants.

  通式（I）的新化合物：##SPC1##其中，R.sub.1和R.sub.2分别是饱和或不饱和的直链或支链烷基，芳基烷基，饱和或不饱和的环烷基或芳基，或R.sub.1和R.sub.2与相邻的氮原子一起形成带有或不带有进一步的氧或氮杂原子的取代或未取代的杂环基；R.sub.3是氢或来源于C.sub.1.sub.-18羧酸的酰基。该化合物的制备方法是还原通式（II）的相应硝基化合物：##SPC2##并可选择性地酰化所得的产物。通式（I）的化合物及其酸加合物和季铵盐主要在诱导肝微粒体酶方面具有活性，但它们还具有有价值的退烧活性和与抗抑郁药物相似的麻醉药物致死率增加效应。