1-Cyclohexenyl-o-tolyl-keton | 41414-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclohexenyl-o-tolyl-keton
• 英文别名: Cyclohexen-1-yl-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 41414-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: KGLUUGJNEUVXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexenyl-o-tolyl-keton 以 苯 为溶剂， 生成 8-Methyl-cis-1,1a,2,3,4,4a-hexahydro-fluoren-9-on
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of 1-cyclopentenyl and 1-cyclohexenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00787a041
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 、 环己烯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Cyclohexenyl-o-tolyl-keton
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of 1-cyclopentenyl and 1-cyclohexenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00787a041

文献信息

• Nickel-catalyzed carbonylative Negishi cross-coupling reactions
  作者：Qiaoling Wang、Chuo Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.035

  日期：2008.4

  Negishi cross-coupling reactions are described. This method readily provides various enones from enol triflates and diorganozinc reagents with catalytic amounts of nickel(II) chloride–4,4′-dimethoxyl-2,2′-bipyridyl under carbon monoxide atmosphere. The rate of carbon monoxide insertion is increased by the addition of lithium or magnesium halides and the use of polar solvents. Alkenyl iodides can also

  描述了催化羰基化的Negishi交叉偶联反应。该方法可在一氧化碳气氛下，从烯醇三氟甲磺酸酯和二有机锌试剂中轻松地提供催化量的氯化镍（II）–4,4'-二甲氧基-1,2'-联吡啶基提供的各种烯酮。一氧化碳的插入速率通过添加卤化锂或卤化镁以及使用极性溶剂来提高。也可以使用烯基碘化物代替烯醇三氟甲磺酸酯。
• Enones from Acid Fluorides and Vinyl Triflates by Reductive Nickel Catalysis
  作者：Feng-Feng Pan、Peng Guo、Chun-Ling Li、Peifeng Su、Xing-Zhong Shu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01164

  日期：2019.5.17

  A nickel-catalyzed reductive coupling between acid fluorides and vinyl triflates has been described. This method provides an efficient access to various enones and avoids the requirement for acyl or vinyl metallic reagents in the conventional approaches. The reaction proceeds with a broad range of acid fluorides and cyclic vinyl triflates, tolerating several functional groups. The utility of this synthetic

  已经描述了在氟化物和乙烯基三氟甲磺酸酯之间的镍催化的还原偶联。该方法提供了对各种烯酮的有效途径，并且避免了常规方法中对酰基或乙烯基金属试剂的需求。该反应以宽范围的酸性氟化物和环状乙烯基三氟甲磺酸酯进行，可耐受多个官能团。药物和生物活性天然化合物的后期修饰已证明了这种合成方法的实用性。
• Ligand-Free Palladium-Catalyzed Substoichiometric Base ­Mediated Carbonylation of Aryl Iodides with Alkenylboronic Acids under Ambient Conditions
  作者：Lili Tang、Yanqun Gao、Yuejun Ouyang、Wei Han、Junjie Chen、Linlin Yang、Bing Xiao、Ge Shen

  DOI：10.1055/a-2007-2958

  日期：——

  A highly efficient, practical, and ligand-free palladium-catalyzed carbonylation of aryl iodides with alkenylboronic acids has been developed. A variety of chalcones and α-branched enones were isolated in satisfactory to good yields with good substrate compatibilities under an ambient pressure of CO at room temperature. Moreover, the transformation proceeds well in the presence of a substoichiometric

  开发了一种高效、实用且无配体的钯催化芳基碘与烯基硼酸的羰基化反应。在室温和 CO2 环境压力下，各种查尔酮和 α-支链烯酮的分离结果令人满意，产率良好，底物相容性好。此外，在存在亚化学计量量的碱的情况下，转化进行得很好。该策略作为后期功能化平台的优点已通过对源自雌酮和 3-苯基- 的复杂底物的修饰得到证明升-丙氨酸。
• CN116162027
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photochemical reactions of 1-cyclopentenyl and 1-cyclohexenyl ketones
  作者：Amos B. Smith、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00787a041

  日期：1973.3