N-(2-chloroethyl)-N-(2-fluoroethyl)amine | 44613-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-N-(2-fluoroethyl)amine
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-2-fluoroethanamine
• CAS: 44613-47-0
• 化学式: C₄H₉ClFN
• 分子量: 125.574
• InChiKey: ZSMBQQOVUWZPDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N-(2-fluoroethyl)amine 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 [2-氯乙基(2-氟乙基)氨基]磷酰二氯
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌药。3.环磷酰胺的氟氮芥子类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00321a022
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)fluoroacetamide 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-chloroethyl)-N-(2-fluoroethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-[(2-chloro-2′-[18F]fluoroethyl)amino]-2H-1,3,2-oxazaphosphorinane-2-oxide (18F-fluorocyclophosphamide), a potential tracer for breast tumor prognostic imaging with PET

  摘要：

  合成了一种氟-18标记的广泛使用的化疗药物环磷酰胺的类似物，作为用于正电子发射断层扫描的预后成像探针。2-[(2-氯-2'-[18F]氟乙基)氨基]-2H-1,3,2-氧杂膦烷-2-氧化物（18F-氟环磷酰胺）是通过直接卤素交换反应从母体环磷酰胺制备的。在小规模合成中，放射化学产率高达4.9%，特定活度为960 Ci/mmol，总合成时间为60-75分钟。所制备的[18F]-标记环磷酰胺类似物具有>99%的放射性纯度和>96%的化学纯度，适用于小鼠模型的人类乳腺肿瘤的体内（微PET成像）和体外研究。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.954

文献信息

• Potential Carcinolytic Agents. II. Fluoroethylamines by Reduction of Fluoroacetamides with Diborane¹
  作者：Zinon B. Papanastassiou、Robert J. Bruni

  DOI：10.1021/jo01033a015

  日期：1964.10
• Potential Carcinolytic Agents.^1,2 V. Enamine Mustards
  作者：Zinon B. Papanastassiou、Robert J. Bruni、Edward V. White V

  DOI：10.1021/jm00316a040

  日期：1967.7
• Blinova,G.G.; Sochilin,E.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 2745 - 2749
  作者：Blinova,G.G.、Sochilin,E.G.

  DOI：——

  日期：——
• Zakhariev, Sotir; Zakharieva, Rositsa; Gryc, Walentyna, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 799 - 806
  作者：Zakhariev, Sotir、Zakharieva, Rositsa、Gryc, Walentyna、Stoev, Stoycho、Tomicka, Bogumila、et al.

  DOI：——

  日期：——