1-Cyclopentenyl-o-tolyl-keton | 41414-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclopentenyl-o-tolyl-keton
• 英文别名: Cyclopentenyl(o-tolyl)methanone；cyclopenten-1-yl-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 41414-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: IMMXAKXIYQNQNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopentenyl-o-tolyl-keton 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-Tetramethylen-indan-1-on
  参考文献：
  名称：

  Photochemical reactions of 1-cyclopentenyl and 1-cyclohexenyl ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00787a041
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-甲基苯基)己-5-炔醛 在 [Rh(P(OPh)3)2]BF₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到1-Cyclopentenyl-o-tolyl-keton
  参考文献：
  名称：

  阳离子 P(OPh)3- 或 PPh3-Rhodium(I) 络合物催化 5-炔醛异构化为 δ-炔基酮、环戊-1-烯基酮和环己酮

  摘要：

  我们开发了使用 [Rh{P(OPh)3}2]BF4 作为催化剂将 5-炔醛催化异构化为 γ-炔基酮和环戊-1-烯基酮。Cu(OTf)2 和 AgBF4 也是形成 γ-炔基酮的有效催化剂。5-炔醛中4-位的取代基在选择两种不同的异构化途径中起着重要作用。还使用 [Rh(PPh3)2]BF4 作为催化剂开发了无环 5-炔醇的第一个催化内/反式加氢酰化反应，生成环己烯酮。交叉氘标记研究表明这些异构化反应在分子内进行。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700550

文献信息

• Nickel-catalyzed carbonylative Negishi cross-coupling reactions
  作者：Qiaoling Wang、Chuo Chen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.035

  日期：2008.4

  Negishi cross-coupling reactions are described. This method readily provides various enones from enol triflates and diorganozinc reagents with catalytic amounts of nickel(II) chloride–4,4′-dimethoxyl-2,2′-bipyridyl under carbon monoxide atmosphere. The rate of carbon monoxide insertion is increased by the addition of lithium or magnesium halides and the use of polar solvents. Alkenyl iodides can also

  描述了催化羰基化的Negishi交叉偶联反应。该方法可在一氧化碳气氛下，从烯醇三氟甲磺酸酯和二有机锌试剂中轻松地提供催化量的氯化镍（II）–4,4'-二甲氧基-1,2'-联吡啶基提供的各种烯酮。一氧化碳的插入速率通过添加卤化锂或卤化镁以及使用极性溶剂来提高。也可以使用烯基碘化物代替烯醇三氟甲磺酸酯。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010110400A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  神経変性疾患などの予防または治療剤として有用な、式（Ｉａ）［式中、各記号は本明細書中で定義した通りである。］ で表される化合物またはその塩あるいはそれらのプロドラッグを提供する。