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ethyl N-[2-(1-hydroxyethyl)phenyl]carbamate | 123197-65-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl N-[2-(1-hydroxyethyl)phenyl]carbamate
英文别名
——
ethyl N-[2-(1-hydroxyethyl)phenyl]carbamate化学式
CAS
123197-65-9
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
FMLRIWCNNURBNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] CARBAMATE QUINABACTIN<br/>[FR] QUINABACTINE DE CARBAMATE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2018017490A1
    公开(公告)日:2018-01-25
    The present invention relates to novel sulfonamide derivatives, to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants, improving plant tolerance to abiotic stress (including environmental and chemical stresses), inhibiting seed germination and/or safening a plant against phytotoxic effects of chemicals.
    这项发明涉及新型磺胺基衍生物,涉及用于制备它们的工艺和中间体,涉及包含它们的植物生长调节剂组合物,以及使用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫(包括环境和化学胁迫)的耐受性、抑制种子萌发和/或使植物对化学物质的毒害效应具有安全性的方法。
  • Basic media behavior of N-[2-(1-hydroxy-2-Y-ethyl)phenyl] ethyl carbamates (Y = SMe, SOMe, SO2Me, H, Br, CN)
    作者:Jose Luis Garcia Ruano、Concepción Pedregal、Jesús H. Rodriguez
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80047-x
    日期:1989.1
    From the results obtained in the hydrolysis reaction of the carbamate group of some thioderivatives compounds whose common structure is (2 → tOOCNH-C6H4)-CHOH-CH2Y a mechanism is suggested to explain the products, as well as the relationship between the relative configuration of diastereoisomeric sulfoxides (Y = SOMe) with the reaction rate and with the stereochemical outcome. Other interesting and
    从一些共同结构为(2→tOOCNH-C6H4)-CHOH-CH2Y的硫代衍生物化合物的氨基甲酸酯基团的水解反应中获得的结果,提出了机理来解释产物,以及相对构型之间的关系。非对映异构体亚砜(Y = SOMe)与反应速率和立体化学结果。当进行其他氨基甲酸酯(Y = H,Br,CN)的水解反应时,还会产生其他有趣且出乎意料的产物。在当前情况下,氨基甲酸酯官能团的表现为非常通用的基团,能够轻松地转化为几种杂环。
  • Process and intermediates for beta-lactam antibiotics
    申请人:THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE
    公开号:EP0209352A2
    公开(公告)日:1987-01-21
    ABSTRACT OF THE INVENTION 1-Benzyl(or substituted benzyl)-3β-[4(S)-aryloxazolidin-2-one-3-yl]-4β-(2-arylvinyl)azetidin-2- ones are provided via cycloaddition of a 4(S)-aryloxazol- idin-2-one-3-ylacetyl halide and an imine formed with a benzylamine and a 3-arylacrolein, e.g. cinnamaldehyde. The azetidinones are useful chiral intermediates in an asymmetric synthesis of 1-carba(1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acids and esters and to monocyclic β-lactam antibiotics.
    发明摘要 1-苄基(或取代苄基)-3β-[4(S)-芳基恶唑啉-2-酮-3-基]-4β-(2-芳基乙烯基)氮杂环丁烷-2-酮是通过 4(S)-芳基恶唑啉-2-酮-3-基乙酰卤与苄胺和 3-芳基丙烯醛(如肉桂醛)形成的亚胺进行环加成反应而得到的。氮杂环丁酮是不对称合成 1-(1-dethia)-3-头孢-4-羧酸和酯类以及单环 β-内酰胺抗生素的有用手性中间体。
  • RUANO, JOSE LUIS GARCIA;PEDREGAL, CONCEPCION;RODRIGUEZ, JESUS H., TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 203-214
    作者:RUANO, JOSE LUIS GARCIA、PEDREGAL, CONCEPCION、RODRIGUEZ, JESUS H.
    DOI:——
    日期:——
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