E-Isopropylethylketonoxim | 49805-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: E-Isopropylethylketonoxim
• 英文别名: Ethyl-isopropylketoxim；(E)-2-methylpentanone oxime；2-methyl-pentan-3-one (E)-oxime；2-methyl-pentanone-3 (E)-oxime；(NE)-N-(2-methylpentan-3-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 49805-38-1
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: MNKQRNPROVRGKF-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-Isopropylethylketonoxim 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-[1-Ethyl-2-methyl-prop-(E)-ylideneaminooxy]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列β-氨基羟丙酸的分子设计，合成和抗炎活性。

  摘要：

  先前对肾上腺素能药物作用机理进行的实验和理论研究表明，（亚甲基氨基氧）甲基部分（C = NOCH2，MAOMM）可被视为芳基（Ar）的“生物等排体”。在此基础上，合成了一系列取代的β-氨基羟丙酸（AOPAs）作为抗炎性芳酸（ArAAs）的类似物，其中Ar部分被MAOMM取代，目的是评估是否可以获得任何抗炎活性在用MAOMM取代Ar后从这类药物中分离得到。使用双氯芬酸作为参考药物，通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿确定合成的AOPA的抗炎活性。药理数据表明，所检查的大多数AOPA均显示出显着的抗炎活性，在（E）-3-（苄基亚氨氧基）丙酸（7q）的情况下，其与参考药物的活性非常接近。为了比较AOPA和ArAA的构象和分子反应性，进行了结构和理论研究。药理结果表明，在将Ar替换为MAOMM之后，ArAA通常还具有抗炎活性，因此支持了在此类NSAID中这两个部分之间存在类似生物等排异构关系的假设。为了比

  DOI：

  10.1021/jm00167a023
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-戊酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Z-Isopropylethylketonoxim 、 E-Isopropylethylketonoxim
  参考文献：
  名称：

  二异丁基氢化铝通过还原扩环法选择性合成芳族杂环氮杂环化合物及其反应机理的研究

  摘要：

  描述了与二异丁基氢化铝（DIBALH）稠合到芳环上的环状酮肟的还原扩环反应的系统研究。该反应区域选择性地提供了多种五至八元双环杂环或三环杂环，其包含与芳香环相邻的氮，包括二氢吲哚，1,2,3,4,5,6-六氢苯并[ b ]偶氮辛，3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪，2,3,4,5-四氢苯并[ b ] [1,4]噻氮平，1,2,3,4,5,6-六氢氮庚啶[3 ，2- b ]吲哚，2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[2,3- b ]氮杂，2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[3,2- b]氮杂，5,6-二氢菲啶和5,6,11,12-四氢二苯并[ b，f ]偶氮星。基于受限的Becke三参数加Lee-Yang-Parr（B3LYP）密度泛函理论（DFT）和6-31G（d）基础集，研究了导致重排的反应机理。发现该反应通过逐步机理通过三中心过渡态进行，因为沿着本征反应坐标

  DOI：

  10.1021/jo902177p

文献信息

• TERMINAL-BLOCKED ISOCYANATE PREPOLYMER HAVING OXADIAZINE RING, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND COMPOSITION FOR SURFACE-COATING MATERIAL
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1291372A1

  公开（公告）日：2003-03-12

  The end-blocked isocyanate prepolymer having an oxadiazine ring according to the present invention is characterized in that at least one of isocyanate groups of a NCO-terminated isocyanate prepolymer, which has NCO groups at the ends and comprises units derived from an oxadiazinetrione compound (A) represented by the following formula (1) and units derived from an active hydrogen compound (B) represented by the following formula (2), is blocked with a unit derived from an end-blocking agent (C) having at least one active hydrogen in one molecule, and that the end-blocked isocyanate prepolymer has a softening point of not lower than 50°C, wherein R1 is a group selected from the group consisting of an aliphatic hydrocarbon group of 2 to 20 carbon atoms, an aliphatic hydrocarbon group having an aromatic group and an alicyclic hydrocarbon group, and n is an integer of 1 or greater,         H-A-R2-A-H     (2) wherein R2 is a straight-chain, branched or cyclic alkylene group of 2 to 12 carbon atoms, and A is any one of an oxygen atom, a sulfur atom, a N-R' group (R' is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group) and a COO group.

  根据本发明的具有噁二嗪环的末端封端异氰酸酯预聚物，其特征在于 NCO 端 异氰酸酯预聚物的至少一个异氰酸酯基团被末端封端剂（C）封端，该 NCO 端异氰酸酯预聚物的末端具有 NCO 基团，并包括由下式（1）表示的噁二嗪三酮化合物（A）衍生的单元和由下式（2）表示的活性氢化合物（B）衍生的单元、用来自末端封端剂（C）的单元封端，该末端封端剂在一个分子中至少含有一个活性氢，且该末端封端异氰酸酯预聚物的软化点不低于 50°C、 其中，R1 是选自由 2 至 20 个碳原子的脂肪族烃基、具有芳香族基团的脂肪族烃基和脂环烃基组成的组，n 是 1 或更大的整数、 H-A-R2-A-H (2) 其中 R2 是 2 至 12 个碳原子的直链、支链或环状亚烷基，A 是氧原子、硫原子、N-R'基团（R'是氢原子、烷基、芳基或芳烷基）和 COO 基团中的任意一种。
• Terminal-blocked isocyanate prepolymer having oxadiazine ring, process for producing the same, and composition for surface-coating material
  申请人：——

  公开号：US20030162930A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The end-blocked isocyanate prepolymer having an oxadiazine ring according to the present invention is characterized in that at least one of isocyanate groups of a NCO-terminated isocyanate prepolymer, which has NCO groups at the ends and comprises units derived from an oxadiazinetrione compound (A) represented by the following formula (1) and units derived from an active hydrogen compound (B) represented by the following formula (2), is blocked with a unit derived from an end-blocking agent (C) having at least one active hydrogen in one molecule, and that the end-blocked isocyanate prepolymer has a softening point of not lower than 50° C., 1 wherein R 1 is a group selected from the group consisting of an aliphatic hydrocarbon group of 2 to 20 carbon atoms, an aliphatic hydrocarbon group having an aromatic group and an alicyclic hydrocarbon group, and n is an integer of 1 or greater, H—A—R 2 —A—H  (2) wherein R 2 is a straight-chain, branched or cyclic alkylene group of 2 to 12 carbon atoms, and A is any one of an oxygen atom, a sulfur atom, a N—R′ group (R′ is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group) and a COO group.

  根据本发明的具有噁二嗪环的末端封端异氰酸酯预聚物，其特征在于 NCO 端 异氰酸酯预聚物的至少一个异氰酸酯基团被末端封端剂（C）封端，该 NCO 端异氰酸酯预聚物的末端具有 NCO 基团，并包括由下式（1）表示的噁二嗪三酮化合物（A）衍生的单元和由下式（2）表示的活性氢化合物（B）衍生的单元、用一种末端封端剂（C）衍生的单元封端，该单元在一个分子中至少有一个活性氢，并且末端封端的异氰酸酯预聚物的软化点不低于 50 摄氏度。, 1 其中 R 1 是选自由 2 至 20 个碳原子的脂族烃基、具有芳香族基团的脂族烃基和脂环烃基组成的组，且 n 是 1 或更大的整数、 H-A-R 2 -A-H (2) 其中 R 2 是 2 至 12 个碳原子的直链、支链或环状亚烷基，A 是氧原子、硫原子、N-R′基团（R′是氢原子、烷基、芳基或芳烷基）和 COO 基团中的任一种。
• Balsamo; Lapucci; Macchia, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 2, p. 77 - 82
  作者：Balsamo、Lapucci、Macchia、Martinelli、Nencetti、Rossello

  DOI：——

  日期：——
• MACCHIA, B.;BALSAMO, A.;LAPUCCI, A.;MACCHIA, F.;MARTINELLI, A.;NENCETTI, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1423-1430
  作者：MACCHIA, B.、BALSAMO, A.、LAPUCCI, A.、MACCHIA, F.、MARTINELLI, A.、NENCETTI, +

  DOI：——

  日期：——
• US6710151B2
  申请人：——

  公开号：US6710151B2

  公开（公告）日：2004-03-23