[2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] 4-methoxybenzoate | 201982-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 201982-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₅
• 分子量: 334.756
• InChiKey: YSVQZNWJFBKOTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] 4-methoxybenzoate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到[2-(4-Methoxybenzoyl)oxy-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-5-oxofuran-3-yl] 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  二芳基邻位四酮的光化学和中间体（芳氧基）芳基乙烯酮的化学（1）。

  摘要：

  二芳基vic-四酮的光解导致形成三环-γ-内酯3和4，其具有低量子但化学产率高。（芳氧基）芳基乙烯酮和一氧化碳是这些光解的初始光化学产物。乙烯酮与基态四酮的后续反应导致通过中间体β-内酯形成观察到的光产物。后者以高度的立体选择性形成。环状四酮反应失败的原因是，它无法经历提议的由四酮形成乙烯酮的环状机理。二甲磺酰基和二叔丁基四酮通过竞争的分子内氢原子转移机理发生反应。描述了（苯甲酰氧基）苯乙烯酮的二聚及其与许多四酮的反应。

  DOI：

  10.1021/jo971247q
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl 4-methoxybenzoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [2-Chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl] 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  二芳基邻位四酮的光化学和中间体（芳氧基）芳基乙烯酮的化学（1）。

  摘要：

  二芳基vic-四酮的光解导致形成三环-γ-内酯3和4，其具有低量子但化学产率高。（芳氧基）芳基乙烯酮和一氧化碳是这些光解的初始光化学产物。乙烯酮与基态四酮的后续反应导致通过中间体β-内酯形成观察到的光产物。后者以高度的立体选择性形成。环状四酮反应失败的原因是，它无法经历提议的由四酮形成乙烯酮的环状机理。二甲磺酰基和二叔丁基四酮通过竞争的分子内氢原子转移机理发生反应。描述了（苯甲酰氧基）苯乙烯酮的二聚及其与许多四酮的反应。

  DOI：

  10.1021/jo971247q

文献信息

• Photochemistry of Diaryl Vicinal Tetraketones and Chemistry of Intermediate (Aroyloxy)arylketenes¹
  作者：Mordecai B. Rubin、Marina Etinger、Moshe Kapon、Eric C. Krochmal、Raisa Monosov、Stephan Wierlacher、Wolfram Sander

  DOI：10.1021/jo971247q

  日期：1998.2.1

  observed photoproducts via intermediate beta-lactones. The latter are formed with a high degree of stereoselectivity. The failure of a cyclic tetraketone to react is attributed to its inability to undergo the cyclic mechanism proposed for formation of ketenes from tetraketones. Dimesityl and di-tert-butyl tetraketones react by a competing intramolecular hydrogen atom transfer mechanism. Dimerization of (b

  二芳基vic-四酮的光解导致形成三环-γ-内酯3和4，其具有低量子但化学产率高。（芳氧基）芳基乙烯酮和一氧化碳是这些光解的初始光化学产物。乙烯酮与基态四酮的后续反应导致通过中间体β-内酯形成观察到的光产物。后者以高度的立体选择性形成。环状四酮反应失败的原因是，它无法经历提议的由四酮形成乙烯酮的环状机理。二甲磺酰基和二叔丁基四酮通过竞争的分子内氢原子转移机理发生反应。描述了（苯甲酰氧基）苯乙烯酮的二聚及其与许多四酮的反应。