2-(2-methoxyethyl)-3,4-diphenylisoquinolin-1(2H)-one | 1403951-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxyethyl)-3,4-diphenylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethyl)-3,4-diphenylisoquinolin-1-one；2-(2-methoxyethyl)-3,4-diphenylisoquinolin-1-one
• CAS: 1403951-58-5
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: OTPABDSOMDOEAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)benzamide 、 二苯基乙炔 在 sodium iodide dihydrate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以72%的产率得到2-(2-methoxyethyl)-3,4-diphenylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的CH–H活化和环化反应 合成N-烷基和N-芳基异喹诺酮及其衍生物†

  摘要：

  已经开发了用于制备N-烷基和N-芳基取代的异喹诺酮及其衍生物的相对便宜的Pd催化的氧化偶联反应。已经证明了广泛的反应范围。此外，还讨论了对反应添加剂和机理的研究，以及为了更好地了解反应途径而进行的KIE研究。

  DOI：

  10.1039/c2ob26668g

文献信息

• Synthesis of N-alkyl and N-aryl isoquinolones and derivatives via Pd-catalysed C–H activation and cyclization reactions
  作者：Nana Zhang、Binyao Li、Hongban Zhong、Jianhui Huang

  DOI：10.1039/c2ob26668g

  日期：——

  Relatively less expensive Pd-catalysed oxidative coupling reactions for the preparation of N-alkyl and N-aryl substituted isoquinolones and their derivatives have been developed. A broad reaction scope has been demonstrated. In addition, studies of the reaction additives and mechanistic insights, as well as KIE studies for a better understanding of the reaction pathway, have been discussed.

  已经开发了用于制备N-烷基和N-芳基取代的异喹诺酮及其衍生物的相对便宜的Pd催化的氧化偶联反应。已经证明了广泛的反应范围。此外，还讨论了对反应添加剂和机理的研究，以及为了更好地了解反应途径而进行的KIE研究。