3-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine | 1253801-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 3-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1253801-30-7
• 化学式: C₇H₃BrF₃N₃
• 分子量: 266.02
• InChiKey: CQYZLOXXKTYHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine 、 4-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟代烷基、卤素、NR6R7可选择地取代的杂芳基（Het）或可选择地取代的苯基，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。认为这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防炎症性疼痛、神经病性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎或骨关节炎或神经退行性疾病等疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010125101A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基咪唑并[1,2-A]吡嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟代烷基、卤素、NR6R7可选择地取代的杂芳基（Het）或可选择地取代的苯基，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。认为这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防炎症性疼痛、神经病性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎或骨关节炎或神经退行性疾病等疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010125101A1

文献信息

• 5,6,7,8-TETRAHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Dean David Kenneth

  公开号：US20120172366A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 alkoxy C 1-4 alkyl, C 1-2 fluoroalkyl, halogen, NR 6 R 7 , optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted phenyl, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis or osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐：其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟代烷基、卤素、NR6R7、可选取代的杂环芳基或可选取代的苯基，而R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。这些化合物或盐被认为可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗ATP在P2X7受体上的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防例如炎症性疼痛、神经病理性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎或骨关节炎或神经退行性疾病中的用途。
• 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-A]pyrazine derivatives as P2X7 modulators
  申请人：Dean David Kenneth

  公开号：US08513248B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is hydrogen, C1-4alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkoxy C1-4alkyl, C1-2fluoroalkyl, halogen, NR6R7, optionally substituted heteroaryl (Het), or optionally substituted phenyl, and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis or osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供公式(I)化合物或其药学上可接受的盐： 其中，A是氢，C1-4烷基，C3-6环烷基，C1-3烷氧基，C1-3烷氧基C1-4烷基，C1-2氟代烷基，卤素，NR6R7，可选取代的杂环芳基（Het），或可选取代的苯基，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。 这些化合物或盐被认为能够调节P2X7受体功能，并能够拮抗ATP在P2X7受体上的效应。本发明还提供了在治疗或预防炎症性疼痛、神经病理性疼痛、内脏痛、类风湿性关节炎或骨关节炎或神经退行性疾病中使用该化合物或盐的方法。
• US8513248B2
  申请人：——

  公开号：US8513248B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDROIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010125101A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is hydrogen, C1-4alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkoxy C1-4alkyl, C1-2fluoroalkyl, halogen, NR6R7 optionally substituted heteroaryl (Het), or optionally substituted phenyl, and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis or osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐：其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟代烷基、卤素、NR6R7可选择地取代的杂芳基（Het）或可选择地取代的苯基，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。认为这些化合物或盐能够调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防炎症性疼痛、神经病性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎或骨关节炎或神经退行性疾病等疾病中的用途。