phenyl(4-{2,2,2-trifluoro-1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]ethyl}phenyl)methanone | 1195886-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(4-{2,2,2-trifluoro-1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]ethyl}phenyl)methanone
• 英文别名: Phenyl-[4-[2,2,2-trifluoro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)ethyl]phenyl]methanone
• CAS: 1195886-95-3
• 化学式: C₁₉H₁₉F₃O₄
• 分子量: 368.353
• InChiKey: FFFJOTRUIOCSOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 2,2-difluoro-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)ethenyltrifluoroborate 、 4-溴苯甲酰苯 在 三乙胺 、 palladium dichloride 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 以62%的产率得到(4-{2,2-difluoro-1-[(2-methoxyethoxy)methoxy]ethenyl}phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Stable Trifluoroborate Salt for the Synthesis of 1-Aryl-2,2-difluoro-enolethers and/or 2,2-Difluoro-1-aryl-ketones via Palladium-Mediated Cross-Coupling

  摘要：

  A bench-stable potassium trifluoroborate enol ether reagent has been prepared. This reagent is suitable for the incorporation of 2,2-difluoroenolethers into aryl and heteroaryl systems via palladium-mediated cross-coupling with suitable halide coupling partners.

  DOI：

  10.1021/jo901789b

文献信息

• Preparation of a Stable Trifluoroborate Salt for the Synthesis of 1-Aryl-2,2-difluoro-enolethers and/or 2,2-Difluoro-1-aryl-ketones via Palladium-Mediated Cross-Coupling
  作者：Jason D. Katz、Blair T. Lapointe、Christopher J. Dinsmore

  DOI：10.1021/jo901789b

  日期：2009.11.20

  A bench-stable potassium trifluoroborate enol ether reagent has been prepared. This reagent is suitable for the incorporation of 2,2-difluoroenolethers into aryl and heteroaryl systems via palladium-mediated cross-coupling with suitable halide coupling partners.