7,12-二氮苯并(k)荧蒽 | 207-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7,12-二氮苯并(k)荧蒽
• 英文名称: acenaphtho[1,2-b]quinoxaline
• 英文别名: acetonaphtho<1,2-b>quinoxaline；acenaphthenequinoxaline；acenaphtho[1,2-b]quinoxaline；Acenaphtho[1,2-b]chinoxalin；7,12-diazabenzofluoranthen；Acenaphto<1,2-b>chinoxazolin；acenaphthyleno[1,2-b]quinoxaline
• CAS: 207-11-4
• 化学式: C₁₈H₁₀N₂
• mdl: MFCD00085518
• 分子量: 254.291
• InChiKey: VRSLSEDOBUYIMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-242 °C
• 沸点：
  387.5°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9835 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-二氮苯并(k)荧蒽 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acenaphtho[1,2-b]quinoxaline-7-oxide
  参考文献：
  名称：

  Rosum; Lisowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 228,233; engl. Ausg. S. 231, 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 苊醌 在 5-sulfosalicylic acid anchored to silica-modified Fe₃O₄ nanocomposite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到7,12-二氮苯并(k)荧蒽
  参考文献：
  名称：

  纳米磁性5-磺基水杨酸催化四氢苯并[b]吡喃和喹喔啉衍生物的合成的通用且廉价的方案

  摘要：

  在这项研究中，通过将水溶性5-磺基水杨酸锚定在表面二氧化硅改性的Fe 3 O 4上，制备了具有高负载多功能酸性基团的新型酸官能化磁性纳米粒子。磁性可循环利用的Fe 3 O 4 @SiO 2@ 5-SA（20毫克）显示出不同的芳香性醛，丙二腈和二甲酮的三组分反应，可在较短的时间里纯净水中获得良好至优异的收率（70-95％），从而对绿色四氢苯并[b]吡喃的合成具有优异的反应性。反应时间（40–150分钟）。该方法表明，在室温下，乙醇中的取代的1,2-二胺与各种1,2-二羰基直接缩合，可以生态友好地合成喹喔啉衍生物，从而在较短的时间内即可获得所需的喹喔啉，并具有良好或优异的收率（60-97％）反应时间（120–240分钟）。用扫描电子显微镜，X射线粉末衍射，傅立叶平移红外光谱，振动样品磁强计和热重分析法研究了MNP的形态和磁性。结果表明，Fe 3 O4 @SiO 2 @ 5-SA催化剂可通过外部

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01948-5

文献信息

• Sulfoderivatives of acenaphtho[1,2-b]quinoxaline, lyotropic liquid crystal and anisotropic film on their base
  申请人：Dutova Y. Tatyana

  公开号：US20050109986A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides a series of new chemical compounds, lyotropic liquid crystal systems, materials, blends, mixtures, namely acenaphtho[1,2-b]quinoxaline sulfoderivatives of the general structural formula: wherein n is an integer in the range of 1 to 4; m is an integer in the range of 0 to 4; z is an integer in the range of 0 to 6, and m+z+n≦10; X and Y are individually selected from the group g of CH 3 , C 2 H 5 , OCH 3 , OC 2 H 5 , Cl, Br, OH, OCOCH 3 NH 2 , NHCOCH 3 , NO 2 , F, CF 3 , CN, OCN, SCN, COOH, and CONH 2 ; M is a counterion; and j is the number of counterions in the molecule.

  本发明提供了一系列新的化学化合物、溶致液晶体系、材料、混合物，即acenaphtho[1,2-b]喹噁啉磺衍生物，其一般结构式如下：其中n为1至4的整数；m为0至4的整数；z为0至6的整数，且m+z+n≦10；X和Y分别从以下组g中选择：CH3，C2H5，OCH3，OC2H5，Cl，Br，OH，OCOCH3NH2，NHCOCH3，NO2，F，CF3，CN，OCN，SCN，COOH和CONH2；M为反离子；j为分子中反离子的数量。
• BIREFRINGENT FILM, LAMINATED FILM, AND IMAGE DISPLAY DEVICE
  申请人：Matsuda Shoichi

  公开号：US20100047483A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides a birefringent film having an index ellipsoid satisfying a relationship of nz>nx>ny, and having thinness and light weight, which can be relatively easily produced. The birefringent film of the present invention contains an acenaphtho[1,2-b]quinoxaline derivative represented by the following general formula (I), and an index ellipsoid of the film satisfies a relationship of nz>nx>ny. Here, in the formula (I), X, Y, and Z each independently represent a halogen atom, an alkoxy group, an —R group, an —OM group, a —COOM group, an —OCOR group, an —NHCOR group, a —CONHR group, an —NH 2 group, an —NO 2 group, a —CF 3 group, a —CN group, an —OCN group, an —SCN group, an —SM group, and a —PO 3 M group; M represents a counterion; R represents hydrocarbon; k, l, m, and n represent the number of substitutions, k is an integer of 1 to 4, and l, m and n are each independently an integer of 0 to 3.

  本发明提供了一种具有满足nz>nx>ny关系的指数椭圆的偏光膜，该偏光膜具有薄型和轻量化的特点，并且可以相对容易地生产。本发明的偏光膜含有以下通式(I)表示的乙撑并[1,2-b]喹喔啉衍生物，并且膜的指数椭圆满足nz>nx>ny的关系。在公式(I)中，X、Y和Z各自独立地代表卤素原子、烷氧基、—R基团、—OM基团、—COOM基团、—OCOR基团、—NHCOR基团、—CONHR基团、—NH2基团、—NO2基团、—CF3基团、—CN基团、—OCN基团、—SCN基团、—SM基团和—PO3M基团；M代表反离子；R代表烃；k、l、m和n代表取代数，k是1到4的整数，l、m和n各自独立地是0到3的整数。
• A Green and Efficient Protocol for the Synthesis of Quinoxaline, Benzoxazole and Benzimidazole Derivatives Using Heteropolyanion-Based Ionic Liquids: As a Recyclable Solid Catalyst
  作者：Seyed Vahdat、Saeed Baghery

  DOI：10.2174/1386207311316080004

  日期：2013.8.1

  green synthesis of 2,3-disubstitutedquinoxaline derivatives. These ionic liquids are in the solid state at room temperature and the synthesis is carried out via the one-pot condensation reaction of various o-phenylenediamine with 1,2-diketone derivatives. Benzoxazole and benzimidazole derivatives were also synthesized by these novel catalysts via the one-pot condensation from reaction orthoester with

  在本文中，我们介绍了两种由丙烷磺酸盐官能化的有机阳离子和杂多阴离子组成的非常规离子液体化合物，作为绿色固体酸催化剂，可高效高效地绿色合成2,3-二取代喹喔啉衍生物。这些离子液体在室温下为固态，并且通过各种邻苯二胺与1,2-二酮衍生物的一锅缩合反应进行合成。这些新催化剂还通过原酸酯与邻氨基苯酚（苯并恶唑衍生物的合成）和邻苯二胺（苯并咪唑衍生物的合成）的一锅缩合反应合成了苯并恶唑和苯并咪唑的衍生物。所有实验均成功产生了所需的产物。
• Bismuth(III)-Catalyzed Rapid Synthesis of 2,3-Disubstituted Quinoxalines in Water
  作者：Jhillu Yadav、Basi Reddy、Kokku Premalatha、Kattela Shiva Shankar

  DOI：10.1055/s-0028-1083230

  日期：2008.12

  A variety of 2,3-disubstituted quinoxalines are readily prepared in high yields under extremely mild conditions by cyclocondensation of arene-1,2-diamines with 1,2-dicarbonyls using a catalytic amount of bismuth(III) triflate. The reactions of 2,3-di­aminopyridine with 1,2-dicarbonyls produce pyrido[2,3-b]pyrazine derivatives under similar conditions.

  在极温和的条件下，通过使用催化剂三氟甲基铋(III) 提供的少量三氟酸盐，能高产率地合成多种 2,3-二取代喹喔啉。将芳香族 1,2-二胺与 1,2-二酮环缩合反应。2,3-二氨基吡啶与 1,2-二酮在类似条件下反应生成吡啶[2,3-b]吡唑衍生物。
• A “Green” Route to Perylene Dyes:  Direct Coupling Reactions of 1,8-Naphthalimide and Related Compounds under Mild Conditions Using a “New” Base Complex Reagent, <i>t</i>-BuOK/DBN
  作者：Takaaki Sakamoto、Chyongjin Pac

  DOI：10.1021/jo0010835

  日期：2001.1.1

  The direct coupling reactions of 1,8-naphthalimide compounds efficiently occurred at 130 or 170 degrees C without the intervention of the leuco form dyes in the presence of base complex reagent, t-BuOK/1,5-diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene (DBN), to give the corresponding perylene dyes in good yields with > 95% purities. A possible mechanistic speculation for these oxidative coupling reactions is briefly

  1,8-萘二甲酰亚胺化合物的直接偶联反应在130或170摄氏度下有效地发生，而在碱性复合试剂t-BuOK / 1,5-二氮杂双环[4.3.0] -5-烯（DBN），以高收率得到纯度> 95％的相应per染料。简要讨论了这些氧化偶联反应的可能机理推测。

表征谱图