7,12-二氰基苯并[k]荧蒽 | 72851-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7,12-二氰基苯并[k]荧蒽
• 英文名称: 7,12-dicyano-benzofluoranthene
• 英文别名: 7,12-dicyanobenzo[k]fluoranthene；benzo[k]fluoranthene-7,12-dicarbonitrile；Benzo[k]fluoranthen-7,12-dicarbonitril；Benzo[k]fluoranthene-7,12-dicarbonitrile
• CAS: 72851-41-3
• 化学式: C₂₂H₁₀N₂
• 分子量: 302.335
• InChiKey: OIELEHOHWKWREL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.36°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1712 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（非常轻微，加热），甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-二氰基苯并[k]荧蒽 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 12-{5-(p-(tert-butyl)phenyl)amino-4-[(p-(tert-butyl)phenyl)imino]-4H-imidazol-2-yl}-benzo[k]fluoranthene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于4H-咪唑的具有NIR荧光的多步氧化还原系统。

  摘要：

  从稠环芳族二腈开始合成了一类新的4H-咪唑。由于在4H-咪唑质子化/去质子化后，花青生色团转变为花青/（氮杂）恶唑，因此在相应的UV / vis光谱中观察到了最长吸收波长的强烈红移。通过与三氟化硼的环化反应合成了新的硼酸根氮杂戊烯。这些带有花青生色团的介电物种不仅显示近红外荧光，而且还作为准可逆多步氧化还原系统的一部分参与。计算得出的大半醌形成常数K（SEM）（3x10（10）至5x10（11））表明相应的自由基阴离子（SEM）具有很高的热力学稳定性。

  DOI：

  10.3390/12040723
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二乙腈 、 苊醌 生成 7,12-二氰基苯并[k]荧蒽
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benz[j]fluoranthene and Benz[k]fluoranthene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01145a140

文献信息

• A study of chemical carcinogenesis. 75. Synthesis of methylated benzo[b]fluoranthenes and benzo[k]fluoranthenes
  作者：Shantu Amin、Keith Huie、Nalband Hussain、George Balanikas、Stephen S. Hecht

  DOI：10.1021/jo00211a031

  日期：1985.5
• VICKERY E. H.; EISENBRAUN E. J., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1979, 11, NO 5, 259-261
  作者：VICKERY E. H.、 EISENBRAUN E. J.

  DOI：——

  日期：——
• AMIN, SHANTU;HUIE, KEITH;HUSSAIN, NALBAND;BALANIKAS, G.;HECHT, S. S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1948-1954
  作者：AMIN, SHANTU、HUIE, KEITH、HUSSAIN, NALBAND、BALANIKAS, G.、HECHT, S. S.

  DOI：——

  日期：——