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7,12-二氰基苯并[k]荧蒽 | 72851-41-3

中文名称
7,12-二氰基苯并[k]荧蒽
中文别名
——
英文名称
7,12-dicyano-benzofluoranthene
英文别名
7,12-dicyanobenzo[k]fluoranthene;benzo[k]fluoranthene-7,12-dicarbonitrile;Benzo[k]fluoranthen-7,12-dicarbonitril;Benzo[k]fluoranthene-7,12-dicarbonitrile
7,12-二氰基苯并[k]荧蒽化学式
CAS
72851-41-3
化学式
C22H10N2
mdl
——
分子量
302.335
InChiKey
OIELEHOHWKWREL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.36°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1712 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(非常轻微,加热),甲醇(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:dec20333f83bb07278441e018193a227
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,12-二氰基苯并[k]荧蒽 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 111.0h, 生成 12-{5-(p-(tert-butyl)phenyl)amino-4-[(p-(tert-butyl)phenyl)imino]-4H-imidazol-2-yl}-benzo[k]fluoranthene-7-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    基于4H-咪唑的具有NIR荧光的多步氧化还原系统。
    摘要:
    从稠环芳族二腈开始合成了一类新的4H-咪唑。由于在4H-咪唑质子化/去质子化后,花青生色团转变为花青/(氮杂)恶唑,因此在相应的UV / vis光谱中观察到了最长吸收波长的强烈红移。通过与三氟化硼的环化反应合成了新的硼酸根氮杂戊烯。这些带有花青生色团的介电物种不仅显示近红外荧光,而且还作为准可逆多步氧化还原系统的一部分参与。计算得出的大半醌形成常数K(SEM)(3x10(10)至5x10(11))表明相应的自由基阴离子(SEM)具有很高的热力学稳定性。
    DOI:
    10.3390/12040723
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Benz[j]fluoranthene and Benz[k]fluoranthene1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01145a140
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文献信息

  • A study of chemical carcinogenesis. 75. Synthesis of methylated benzo[b]fluoranthenes and benzo[k]fluoranthenes
    作者:Shantu Amin、Keith Huie、Nalband Hussain、George Balanikas、Stephen S. Hecht
    DOI:10.1021/jo00211a031
    日期:1985.5
  • VICKERY E. H.; EISENBRAUN E. J., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1979, 11, NO 5, 259-261
    作者:VICKERY E. H.、 EISENBRAUN E. J.
    DOI:——
    日期:——
  • AMIN, SHANTU;HUIE, KEITH;HUSSAIN, NALBAND;BALANIKAS, G.;HECHT, S. S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1948-1954
    作者:AMIN, SHANTU、HUIE, KEITH、HUSSAIN, NALBAND、BALANIKAS, G.、HECHT, S. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Multi-step Redox Systems with NIR-Fluorescence Based on 4H-Imidazoles
    作者:Martin Matschke、Rainer Beckert
    DOI:10.3390/12040723
    日期:——
    A new class of 4H-imidazoles was synthesized starting from fused-ring aromatic dinitriles. Strong bathochromic shifts of the longest wavelength absorptions were observed in the corresponding UV/vis spectra due to a conversion of the merocyanine chromophores into cyanines/(aza)oxonoles upon protonation/deprotonation of the 4H-imidazoles. Novel boratetraazapentalenes were synthesized via a cyclization
    从稠环芳族二腈开始合成了一类新的4H-咪唑。由于在4H-咪唑质子化/去质子化后,花青生色团转变为花青/(氮杂)恶唑,因此在相应的UV / vis光谱中观察到了最长吸收波长的强烈红移。通过与三氟化硼的环化反应合成了新的硼酸根氮杂戊烯。这些带有花青生色团的介电物种不仅显示近红外荧光,而且还作为准可逆多步氧化还原系统的一部分参与。计算得出的大半醌形成常数K(SEM)(3x10(10)至5x10(11))表明相应的自由基阴离子(SEM)具有很高的热力学稳定性。
  • Synthesis of Benz[j]fluoranthene and Benz[k]fluoranthene<sup>1</sup>
    作者:Milton Orchin、Leslie Reggel
    DOI:10.1021/ja01145a140
    日期:1951.1
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